→ Badania Kliniczne → Начать обучение / Скачать MP3 карточки

Вопрос		Ответ
AACI начать обучение		association of american cancer issues
abm начать обучение		agencja badań medycznych
adr начать обучение		adverse drug reaction
ae начать обучение		adverse event
aha начать обучение		american heart association
alcoa начать обучение		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc начать обучение		academic medical center
aotmit начать обучение		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api начать обучение		active pharmaceutical ingredient
aro начать обучение		academic research organization
asap начать обучение		as soon as possible
atc начать обучение		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc начать обучение		Area under the curve
bid начать обучение		twice daily
bsa начать обучение		body surface area
ca начать обучение		competent authority
ca начать обучение		comfidentiallity agreement
capa начать обучение		corrective and preventive action
ccea начать обучение		complete consistent endurong available
ccm начать обучение		concomitant medication
ccr начать обучение		center for cancer research
cda начать обучение		confidential disclosure agreement
cdash начать обучение		clinical data acquisition standards harmonization
cder начать обучение		center for drug evaluation and research
cdm начать обучение		clinical data management
cdms начать обучение		clinical data management system
cds начать обучение		clinical data system
cdus начать обучение		clinical data updated system
cebk начать обучение		centralna ewidencja badań klinicznych
cec начать обучение		central ethics committee
cfr начать обучение		code of federal regulations
cioms начать обучение		council for international organization of medical sciences
cmax начать обучение		maximum plazma concentration
cmin начать обучение		minimum plazma concentration
cmo начать обучение		contract manufacturing organization
cns начать обучение		central nervous system
coa начать обучение		clinical outcome assesment
cov начать обучение		close out visit
cr начать обучение		complete response
cra начать обучение		clinical research associate
crc начать обучение		clinical research associate
crf начать обучение		case report form
crms начать обучение		clinical research management system
cro начать обучение		clinical research organization cro
cs начать обучение		clinical significant
cso начать обучение		contract safety organization
csr начать обучение		clinical study report
ct начать обучение		computer tomography
cta начать обучение		clinical trial agreement
cta1 начать обучение		clinical trial application
cta2 начать обучение		clinical trial assistant
ctcae начать обучение		common terminology criteria for adverse events
ctis начать обучение		clinical trial information system
ctms начать обучение		clinical trial management system
ctrp начать обучение		clinical and translational science award
cv начать обучение		curriculum vitae
cyp начать обучение		cytochrome p450
dar начать обучение		drug or device accountability records
db начать обучение		double blindeddb
dbl начать обучение		database lock
dcf начать обучение		data clarification form
dco начать обучение		data cut off
dhhs начать обучение		department of health and human services
dm начать обучение		data management
dmc начать обучение		data monitoring committee
doa начать обучение		delegation of authority
dp начать обучение		disease progression
dsmb начать обучение		data safety monitoring board
dsmp начать обучение		data safety monitoring plan
ec начать обучение		ethics committee
ecg начать обучение		electrocardiogram
ecog начать обучение		eastern cooperative oncology group
ecrf начать обучение		electronic case report form
ectis начать обучение		European clinical trial information
edc начать обучение		electronic data capture
edv начать обучение		early discontinuation visit
ehc начать обучение		electronic health record
ema начать обучение		European medicines agency
emea начать обучение		European agency for the evaluation of medicinal products
emr начать обучение		electronic medical record
eortc начать обучение		European organization for research and treatment of cancer
eos начать обучение		end of study
ePRO начать обучение		electronic patient reported outcomes
et начать обучение		early termination
eTMF начать обучение		electronic trial master file
eudra начать обучение		European Union drug regulatory authorities
EudraCT начать обучение		European Union clinical trials database
fair начать обучение		findable accessible interoperable reusable
fda начать обучение		food and drug administration
fdf начать обучение		financial desclosure form
fpfv начать обучение		first patient first visit
fplv начать обучение		first patient last visit
fsr начать обучение		first site ready
fu начать обучение		follow up
gcp начать обучение		good clinical practice
gcrc начать обучение		general clinical research center
gdp начать обучение		good documentation practice
glp начать обучение		good laboratory practice
gmp начать обучение		good manufacturing practice
gp начать обучение		general practicioner
haq начать обучение		health assessment questionnaire
hc начать обучение		health canada
hipaa начать обучение		health insurance portability and accountability act
ib начать обучение		investigators brochure
ICD 9 начать обучение		international classification of disease 9th
icf начать обучение		informed consent form
ich начать обучение		international council for harmonization
icr начать обучение		institute of clinical research
icsr начать обучение		individual case safety
ide начать обучение		investigational device exemptions
iec начать обучение		independent ethics committee
ihcra начать обучение		in house clinical associste
iit начать обучение		investigator initiated trial
imp начать обучение		investigational medicinal product
ind начать обучение		investigational new drug
ip начать обучение		investigational product
irb начать обучение		institutional review board
irt начать обучение		interactive response technology
isf начать обучение		investigator study file
itt начать обучение		intent to treat
ivrs начать обучение		interactive voice response system
iwrs начать обучение		interactive web response system
jma начать обучение		Japan medical association
lec начать обучение		local ethics committee
loa начать обучение		letter of agreement
loa начать обучение		letter of authorization
lplv начать обучение		last patient last visit
lraa начать обучение		local regulatory affairs associate
ltfu начать обучение		long term follow up
meddra начать обучение		medical dictionary for regulatory activities
mhra начать обучение		medicines and health products regulatory agency
mmHg начать обучение		millimeters of mercury
moh начать обучение		ministry of health
mp начать обучение		monitoring plan
mri начать обучение		magnetic resonance imaging
mrn начать обучение		medical record number
mtd начать обучение		maximum tolerated dose
mv начать обучение		monitoring visit
na начать обучение		not applicable
nci начать обучение		national Cancer institute
ncs начать обучение		not clinically significant
nd начать обучение		not done
nda начать обучение		non disclosure agreement
nda начать обучение		new drug application
nhs начать обучение		national health service
nhv начать обучение		Normal healthy volunteer
nih начать обучение		national institutes of health
nimp начать обучение		non investigational medicinal product
nis начать обучение		non interventional study
nlm начать обучение		national library of medicine
oct начать обучение		office of clinical trials
ohrp начать обучение		office for human research protections
osr начать обучение		outside safety report
otc начать обучение		over the counter
pa начать обучение		protocol amendment
pa начать обучение		project assistant
pass начать обучение		post authorisation safety study
pc начать обучение		protocol coordinator
pd начать обучение		pharmacodynamics
pd начать обучение		protocol deviation
pd начать обучение		protocol director
pfs начать обучение		progression free survival
pft начать обучение		pulmonary function test
pgt начать обучение		pharmacogenetics
pgx начать обучение		pharmacogenomics
phi начать обучение		protected health information
pi начать обучение		principal investigator
pip начать обучение		paediatric investigation plan
pk начать обучение		pharmacokinetic
pl начать обучение		project lead
pm начать обучение		project manager
pma начать обучение		pre market approval
pms начать обучение		t marketing surveillance
poa начать обучение		power of attorney
pp начать обучение		per protocol
pr начать обучение		partial response
pr начать обучение		pulse rate
prmc начать обучение		protocol review and monitoring committee
prms начать обучение		otocol review and monitoring system
pro начать обучение		patient reported outcome
psur начать обучение		periodic safety update report
pv начать обучение		pharmacovigilance
qa начать обучение		quality assurance
qc начать обучение		quality control
qct начать обучение		qualifying clinical trial
ql начать обучение		quality of life
r&d начать обучение		research and development
ra начать обучение		research authority
rbm начать обучение		risk based monitoring
rca начать обучение		root cause analysis
rct начать обучение		randomised clinical trial
RDC начать обучение		emote data capture
rde начать обучение		remote data entry
recist начать обучение		response evaluation criteria in solid timors
rfp начать обучение		request for proposal
rmv начать обучение		remote monitoring visit
rtms начать обучение		randomization and trial supply management
sadr начать обучение		suspected adverse drug reaction
sae начать обучение		serious adverse event
safe начать обучение		statistical acess for everyone
sas начать обучение		statisticsl analysis system
sc начать обучение		study coordinator
scr начать обучение		screening
sd начать обучение		source data
sdr начать обучение		sourve document review
SDV начать обучение		Source data verification
sev начать обучение		ite evaluation list
sif начать обучение		site investigator file
siv начать обучение		site initiation visit
sm начать обучение		substantial modification
sme начать обучение		ssibject matter expert
smo начать обучение		site management organization
SmPC начать обучение		summary of product characteristics
smv начать обучение		site monitoring visit
soc начать обучение		standard of care
soe начать обучение		schedule of events
sop начать обучение		standard operating procedure
spores начать обучение		specialized programs for research excellence
sr начать обучение		significant risk
srb начать обучение		scientific review board
SRC начать обучение		scientific review committee
suae начать обучение		serious unaxpected adverse event
susar начать обучение		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt начать обучение		subject visit template
tc начать обучение		tele conference
tmf начать обучение		trial master file
tmo начать обучение		trial management organization
ttp начать обучение		time to progression
uade начать обучение		unanticipated adverse device effect
uadr начать обучение		unexpected adverse drug reaction
urlp начать обучение		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp начать обучение		voluntary harmonization procedure
wbc начать обучение		White blood cell count
who начать обучение		world health organization
wl начать обучение		warning letter
wocbp начать обучение		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.

Ещё