→ Badania Kliniczne → Начать обучение / Скачать MP3 карточки

скачать mp3 Печать играть Проверьте себя

Вопрос		Ответ
ICH international conference on harmonization начать обучение		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice начать обучение		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency начать обучение		ema europejska agencja leków
clinical trial начать обучение		badania kliniczne
medical product начать обучение		produkt medyczny
investigational medical product начать обучение		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities начать обучение		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC начать обучение		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) начать обучение		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA начать обучение		Monitor
study site начать обучение		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator начать обучение		badacz wspolbadacz
trial subject начать обучение		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product начать обучение		badany produkt
Standard operating procedure SOP начать обучение		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator начать обучение		koordynator badań
Serious adverse event начать обучение		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) начать обучение		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials начать обучение		badania przedkliniczne
eliminating bias начать обучение		randomizacja
inclusion/exlusion criteria начать обучение		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF начать обучение		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF начать обучение		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure начать обучение		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol начать обучение		Protokół badania
amendment начать обучение		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements начать обучение		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) начать обучение		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR начать обучение		raporty monitora
standard operating procedure начать обучение		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF начать обучение		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction начать обучение		Dzialanie niepozadane
source data SD начать обучение		dane źródłowe

badania kliniczne

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.

Ещё