→ Badania Kliniczne → Начать обучение / Скачать MP3 карточки

Вопрос		Ответ
zmiana (w protokole) начать обучение		amendment
obowiązujące przepisy начать обучение		applicable regulatory requirements
zatwierdzenie, zgoda начать обучение		approval
kontrola badania начать обучение		audit
(badania) prowadzone metoda ślepej proby начать обучение		blinding/masking
Formularz zgłoszenia przypadku, karta obserwacji klinicznej начать обучение		Case report form-CRF
badanie kliniczne / badanie начать обучение		clinical trial/ study
komparator / kontrola (produkt) preparat kontrolny начать обучение		comparator/ control (product)
poufność начать обучение		confidentiality
umowa начать обучение		contract
koordynator badania начать обучение		coordinating investigator
dostęp bezpośredni начать обучение		direct access
Najważniejsze dokumenty, dokumenty podstawowe начать обучение		essential documents
świadoma zgoda начать обучение		informed consent
tymczasowy raport z badań klinicznych начать обучение		interim clinical trial report
badany produkt начать обучение		investigational product
badanie wieloośrodkowe начать обучение		multicenter trial
zmiana protokołu, zmiana protokołu начать обучение		protocol amendment, amendment to the protocol
ośrodek badawczy начать обучение		trial site

badania kliniczne