→ Wejściówka 2 → Начать обучение / Скачать MP3 карточки

Вопрос		Ответ
Ludzie hetero-czy mono zygotami i jak długi jest ich łańcuch genowy начать обучение		są heterozygotami oraz mają dłigośc 1/500 pz
SNP начать обучение		single nucleotide polymorphism
CNV начать обучение		copy number variation
HGP начать обучение		human genome project
pozbawienie zwierzęcia doświadczalnego określonego genu начать обучение		knockout genowy
genomika porównawcza начать обучение		porównawcza analiza różnych genotypów
proteomika начать обучение		wiedza o zespołach białek wytwarzanych przez komórki, tkanki, narządy
transkryptomika начать обучение		badania regulacji ekspresji genów na poziomie transkrypcji
Rekombinacja DNA in vitro jest możliwa dzięki? начать обучение		enzymom restrykcyjnym Endonukleazy
Gdzie znaleziono Endonukleazy? начать обучение		Znalezione jedynie w komórkach bakterii i sinic
Czemu zapobiegają Endonukleazy u bakterii i sinic? начать обучение		Zapobiegają włączenie obcego DNA do genomu bakterii
Jaką długość ma sekwencja zwykle rozpoznawana przez Endonukleaze? начать обучение		specyficzna sekwencja dwuniciowego DNA ma zwykle długość 4-8 par zasad
Aktywność „star” Endonukleaz co oznacza? начать обучение		Oznacza to ze trzeba zwrócić uwagę na warunki oznaczone przez producenta gdyż b uzyskać oczekiwany efekt trzeba przeprowadzić reakcje w warunkach podanych przez producenta
w jakiej długości światła są wykrywane zasady aromatyczne начать обучение		światło o długości 260 nm
w jakiej długości światła są wykrywane Białka начать обучение		światło o długości 280 nm
Od czego zależy współczynnik ekstrakcji начать обучение		od długości badanej cząsteczki
Absorpcja największa jest dla czego a najmniejsza dla czego начать обучение		Absorpcja największa dla nukleotydów a najmniejsza dla dsDNA
Hipochromizm начать обучение		Mniej barw
DsDNA o stęż 1mg/ml - A260 начать обучение		20
RNA i ssDNA - A260 начать обучение		25
Co ma wyższy współczynnik ekstrakcji puryny czy pirymidyny начать обучение		Puryny mają wyższy współczynnik ekstrakcji niż pirymidyny
Co powoduje topnienie (ogrzewanie) начать обучение		40% wzrost absorbancji
Co powoduje szybkie ochładzanie? начать обучение		minimalny spadek absorbancji
Co powoduje wolne ochładzanie? начать обучение		absorbancja bez zmian
Co daje Wektor начать обучение		zdolność do izolacji od gospodarza i replikacji
Co daje wektor Fag λ начать обучение		klonowania większych fragmentów
Co daje wektor H13 начать обучение		klonowania fragmentów jednoniciowych
Co to kosmid начать обучение		plazmid + fag λ
Episomalne plazmidy начать обучение		wektory dla drożdży
Plazmid Ti начать обучение		dla roślin
Biblioteki DNA начать обучение		zbiory sklonowanych przypadkowo fragmentów genomu DNA/cDNA
Mapowanie restrykcyjne начать обучение		analiza fragmentów klonu po cięciu restryktazami
Komórki kompetentne начать обучение		czyli takie, które są zdolne do przyjęcia obcego DNA przez działanie na nie jonami Ca2+, Mn2+ i Rb2+
Transformanty начать обучение		przechowywane są najpierw w płynnej pożywce z antybiotykiem (selekcja) a następnie zamrażane z glicerolem (nie tworzą się kryształy) → tzw. zapas glicerolowi
Co pozwala odnaleźć polarność klonów cDNA начать обучение		Rejon kodujący
W czym są umieszczone polarne startery? начать обучение		Są umieszczone w postaci oligo(dT)
Polarne startery są komplementarne do? начать обучение		poliA
W klonach genomowych jakie mamy geny? начать обучение		Nie wiadomo od razu gdyż obecność genów nie jest oczywista
W klonowany genomach wiemy o jego polarności? начать обучение		Nie za bardzo gdyż polarność nie jest oczywista w klonowanych genach
Hybrydyzacja i mapowanie pozwana nam określić? начать обучение		Organizowanie klonowanych genów
na podstawie czego przygotowuje się Sondy начать обучение		na podstawie Southerna części sekwencji cDNA
Co można wykazać na podstawie Sondy przygotowanej metodą Southerna? начать обучение		Można określić która część klonu genomowego zawiera sekwencje komplementarne do sond.
Mapowanie za pomocą nukleazy S1: начать обучение		Identyfikacja końca 3’/5’ - hybrydyzacja transkryptu z dłuższym antysensownym fragmentem na jednym końcu Usuwanie fragmentów jednoniciowych - poddanie hybryd działaniu nukleazy S1 Określanie wielkości pozostałych dwuniciowych fragmentów - elektroforeza
Wydłużanie startera начать обучение		Starter jest wydłużany przez polimerazę dopóki nie osiągnie końca matrycy Następnie dochodzi do oddysocjowania polimerazy Długość wydłużonego fragmentu wskazuje na koniec 5’ matrycy
Retardacja żelowa начать обучение		Zmieszanie ekstraktu białkowego ze znakowanym fragmentem DNA Rozdział mieszaniny w niedenaturującym żelu poliakryloamidowym Ujawniają się kompleksy DNA-białko w postaci prążków retardacyjnych (opóźnionych)
Technika „odcisku stopy” z udziałem DNazy I начать обучение		„Odcisk stopy” białka związanego specyficznie z sekwencją DNA Może zostać ujawniony poprzez działanie małą ilością DNazy I na mieszaninę DNA i białka poddaje się analizie elektroforetycznej
Geny reporterowe начать обучение		Łatwo wykrywalne geny,
W jakim celu przyłącza się geny reporterowe? начать обучение		W celu zidentyfikowania funkcji jakiegoś promotora
Po przyłączeniu geny reporterowego co się bada начать обучение		Bada się ilość powstałego produktu białkowego
Jak określimy ważność poszczególnych sekwencji? начать обучение		poprzez dokonywanie progresywnych delecji DNA z jednego końca
Co pozwala uzyskać jednokierunkowe delecje? начать обучение		Egzonukleaza III - Usuwa kolejne nukleotydy w kierunku 3’→5’, gdzie koniec 3’ w dwuniciowy DNA jest cofnięty w stosunku do 5’
łączenie fragmentów sekwencji начать обучение		Powstałe cząsteczki poddaje się ligacji
Mutageneza ukierunkowana? начать обучение		Uzyskiwanie zmian jednego lub kilku nukleotydów w określonym miejscu sekwencji
Jak przeprowadza się mutagenezę начать обучение		W tym celu wykorzystuje się przyłączanie mutagennego startera i syntezę komplementarnego DNA z użyciem polimerazy DNA
Mutageneza dawniej начать обучение		Dawniej - jednoniciowe matryce przygotowane z użyciem wektorów M13
Mutageneza obecnie начать обучение		Obecnie - matryce otrzymane metodą PCR
Cel mutagenezy metodą PCR начать обучение		amplifikacja fragmentów DNA od strony 5’ lub 3’
Zastosowanie klonowania начать обучение		Wytwarzanie: zrekombinowanego białka, GMO, „odcisku DNA”, przygotowywanie zestawów diagnostycznych, terapie genowe
Jak powstaje zrekombinowane białko начать обучение		może być produkowane dzięki wprowadzeniu genu rzadko występującego białka do plazmidu i poddanie ekspresji w bakteriach, gdy krytycznym etapem jest modyfikacja potranslacyjna, gen może być poddany ekspresji w kom. eukariotycznych
Jak powstaje GMO начать обучение		powstaje poprzez wprowadzenie obcy gen do komórki, z której można zregenerować cały organizm
Jak powstaje „Odcisk DNA” начать обучение		hybrydyzacja, przeniesionego metodą Southerna, genomowego DNA z sądami, które rozpoznają proste powtórzenia nukleotydów prowadzi to do otrzymania obrazu, który jest unikatowy dla danego osobnika i może być stosowany do jego identyfikacji.
Terapia genowa - próby skorygowania genetycznych zaburzeń przez wprowadzenie do organizmu pacjenta prawidłowej kopii genu начать обучение		próby skorygowania genetycznych zaburzeń przez wprowadzenie do organizmu pacjenta prawidłowej kopii genu
Czystość DNA начать обучение		A260/A280 = 1,8 -czyste DNA A260/A280 < 1,8 -zanieczyszczone białkiem A260/A280 > 1,8 -zanieczyszczone RNA
Wirowanie izopikniczne начать обучение		To inaczej równowagowe wirowanie w gradiencie stężeń chlorku cezu
Co umożliwia Wirowanie izopikniczne начать обучение		Umożliwia analizę DNA i jego oczyszczanie
Co z RNA i białkami podczas wirowania izopiknicznego? начать обучение		RNA w dół, białka flotują = unoszą się
elektroforeza mikrokapilarna начать обучение		z wykorzystaniem macierzy
elektroforeza kapilarna начать обучение		w wolnym buforze, niewielkie cząsteczki, w cienkiej kapilarze kwarcowej
elektroforeza w żelu poliakrydynowym начать обучение		5-1000 pz (gRTPCR)
elektroforeza W żelu agarozowym начать обучение		0,1 -20 kpz
elektroforeza W polu pulsacyjnym начать обучение		20kpz - 10 Mpz (oddziela cząsteczki wielkości 100 kpz!)
Choroba Takahary = alaktazemia начать обучение		Gen kontrolujący syntezę katalazy - krótkie ramię chromosomu 11 - 11p13
Mechanizm Choroba Takahary = alaktazemia начать обучение		redukuje aktywność katalazy
objawy Choroba Takahary = alaktazemia начать обучение		Owrzodzenia śluzówek jamy ustnej, podudzi oraz wczesne wypadanie zębów
gdzie najczęsciej występuje Choroba Takahary = alaktazemia начать обучение		Najwyższa częstość występowania mutacji w Japonii
Dziedziczenie Choroba Takahary = alaktazemia начать обучение		autosomalnie recysywnie
Wrażliwość na chlorek suksametonium - начать обучение		zwiotczenie mięśni, efekt szybki ale tez szybko znika(za hydrolizę sukcynylocholiny odpowiedzialnej za objawy odpowiada cholinoesteraza- jej gen na 3 chromosomie i tam mutacja)
Hipertermia złośliwa начать обучение		przez leki znieczulenia ogólnego: antyestetyki, zwioty, glikozydy naparstnicy. Wzrasta napięcie mięśni prążkowanych, drżenie mięśniowe, tachykardia, wzrost temp. ciała (1C w ciągu 5 min) Mutacja 19q13.1
Alaktazemia начать обучение		gen 11p13, autosomalna recesywna
Metabolizm alkoholu etylowego- 2 enzymy начать обучение		dehydrogenaza alkoholowa ADH (chromosom 4) i dehydrogenaza aldehydowa ALDH (1-chromosom 9, 2-chromosom 12) Najczęściej u Azjatów
Porfirie начать обучение		porfiryny to prekursory hemu i składniki enzymów: wątrobowe i erytropoetyczne. Deficyty enzymów biorących udział w przemianach porfiryn. OPP=> wątrobowe. Autosomalnie dominująco.
Krzywica oporna na wit D3 начать обучение		gen VDR dominująco w sprzężeniu z chromosomem X
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej начать обучение		chromosom X
Niedobór alfa-1-antytrypsyny начать обучение		gen PI, chromosom 14,
Niedobór paraoksonazy начать обучение		gen PON1 na chromosomie 7 sprzężony z genem CFTR
Hemochromatoza начать обучение		gen HFE na chromosomie 6, autosomalnie recesywnie
Hipolaktazja начать обучение		3 allele na chromosomie 3
Fenyloketonuria начать обучение		autosomalnie recesywnie, 12q24.1
Co wywołuje ostrą porfirię? начать обучение		Leki (barbiturany, sulfonamidy, przeciwbólowe, antykoncepcyjne, antybiotyki, alkaloidy sporyszu, etanol), infekcje, głodzenie, duży wysiłek fizyczny.
Formy enolowe/ketonowe начать обучение		W pH obojętnym - ketonowa, w zasadowym - enolowa
Co to sonikacja? начать обучение		Działanie ultradźwiękiem o dużej intensywności na DNA co prowadzi do uszkodzenia DNA i zmniejszenia jego lepkości.
Podział zasad. начать обучение		Puryny: adenina i guanina (2 piescienie) Pirymidyny: cytozyna, tymina, uracyl (1 pierścień)
Liza alkaliczna (element minizolacji plazmidów) начать обучение		Metoda oczyszczania plazmidowego DNA z chromosomowego DNA i innych
Plazmidy начать обучение		Autonomiczne, pozachromosomowe elementy genetyczne W postaci kolistych/liniowych cząsteczek DNA
PCR - łańcuchowa reakcja polimerazy начать обучение		Do amplifikacji sekwencji DNA Z użyciem pary oligonukleotydowych starterów Każdy jest komplementarny do jednego końca docelowej sekwencji DNA Termostabilna polimeraza DNA powoduje wzajemne wydłużanie się ku sobie starterów
Etapy PCR начать обучение		Etapy: denaturacja (95°C), przyłączenie startera (55°C), polimeryzacja (72°C) Elementy wymagane: matryca, startery, bufory, enzym, Mg2+, dNTP
Startery PCR начать обучение		Startery: para oligonukleotydów o długości 18-30 pz i podobnej zawartości G+C
Enzymy PCR начать обучение		termostabilna (odporna na denaturację) polimeraza DNA np. Taq

Wejściówka 2

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.

Ещё