Patofizjo krew

 0    66 карточки    FiszerMD
скачать mp3 Печать играть Проверьте себя
 
Вопрос Ответ
U pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy
начать обучение
skaza krtowtoczna odkładanie się złogów włóknika w naczyniach włosowatywch
Wymień (co najmniej 4) badania niezbędne do rozpoznania ostrej białaczki limfoblastycznej
начать обучение
Wymień (co najmniej 4) badania niezbędne do rozpoznania ostrej białaczki limfoblastycznej
Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS
начать обучение
Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS
Charakterystyczne cechy dla komórek blastycznych w ostrej białaczki szpikowej
начать обучение
Komórki blastyczne nie są zdolne do dalszego dojrzewania i różnicowania, występuje tzw przerwa bialaczkowa
Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS
начать обучение
anizocytoza, poikilocytoza, erytroblasty i syderoblasty pierścieniowate, płytki duże i nieprawidłowe Syderoblasty pierścieniowate we krwi stwierdza się (wymień co najmniej 2 choroby): anemia syderoblastyczna mielodysplazja szpiku
Do monitorowania leczenia doustnymi antykoagulantami wykorzystuje się
начать обучение
protrombinowy (PT
do monitorowania leczenia heparyną standardową wykorzystuje się
начать обучение
do monitorowania leczenia heparyną standardową wykorzystuje się
Hemofilię B ciężką przy aktywności (podaj %)
начать обучение
<1% czynnika IX
Hemofilię B ciężką rozpoznajemy umiarkowaną
начать обучение
przy aktywności 1-5%
Hemofilię B łagodna
начать обучение
aktywność ........5-30%
W ostrym zespole DIC obserwujemy
начать обучение
D-dimery wzrost, INR ... wzrost ......., aPTT... wzrost..., PLT spadek, Fibrynogen ... spadek......., AT spadek
AT jest głównym inhibitorem
начать обучение
trombiny
niedobór AT może być przyczyną
начать обучение
zakrzepicy wewnątrznaczyniowej
pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy
начать обучение
pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy
Typ I trombastenii Glanzmanna charakteryzuje:
начать обучение
Brak fibrynogenu w trombocytach
U pacjenta leczonego wysokimi dawkami doustnych antykoagulantów obserwujemy
начать обучение
Podwyższony INR, obniżony wskaźnik protrombinowy
W zespole rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego (DIC) nie występuje
начать обучение
c. wzrost liczby płytek krwi i wzrost poziomu fibrynogenu +1
Uzupełnij zdanie: Pierwotne zwłóknienie szpiku charakteryzuje się
начать обучение
Uzupełnij zdanie: Pierwotne zwłóknienie szpiku charakteryzuje się
Syderoblasty pierścieniowate we krwi stwierdza się (wymień co najmniej 2 choroby
начать обучение
zespołach mielodysplastycznych czy anemii syderoblastycznej
Patomechanizm czerwienicy prawdziwej jest związany
начать обучение
ze zmaleniem syntezy EPO
Białko Bence-Jonesa jest to
начать обучение
nadmiar łańcuchów lekkich typu kappa lub lambda wydalanych z moczem
Tzw., cienie Gumprechta” we krwi obwodowej występują u chorych na: a.
начать обучение
przewlekłą białaczkę limfatyczną
U pacjenta chorującego na ciężką postać hemofilii A obserwujemy
начать обучение
aPTT wydłużony
Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący
начать обучение
a. komórek plazmatycznych w szpiku
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru kwasu foliowego charakteryzuje się: a.
начать обучение
obecnością erytrocytów makrocytowych (MCV >100 fl) na 100 %
Przyczyną zwiększonej liczby retikulocytów we krwi mogą być: a.
начать обучение
niedokrwistość pokrwotoczna lub niedokrwistość hemolityczna
W niedokrwistościach syderoblastycznych dochodzi
начать обучение
zaburzeń wykorzystania żelaza do syntezy hemu i nieefektywnej erytropoezy
Do czynników kontaktu zaliczamy
начать обучение
a. czynniki XI, XII, prekalikreinę, wielkocząsteczkowy kininogen
Zmniejszona agregacja płytek krwi pod wpływem ristocetyny jest charakterystyczna dla:
начать обучение
choroby von Willebranda
Czynnik VIII krzepnięcia występuje w osoczu: a.
начать обучение
w kompleksach z czynnikiem von Willebranda+
Krew do badań na układ hemostazy, np. w celu oznaczenia aPTT, INR, F VIII, F X, pobiera się na:
начать обучение
Cytrynian sodu
Cytrynian sodu
начать обучение
Podwyższenie INR
Zaznacz fałszywe. Czas aPTT może być wydłużony z powodu
начать обучение
a. Niedoboru F VII, F XIII +
Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący s
начать обучение
Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący s
Polichromazja (wielobarwliwość) erytrocytów we krwi jest efektem
начать обучение
przedwczesnego uwalniania niedojrzałych erytrocytów ze szpiku kostnego
ALL występuje najczęściej u
начать обучение
c. dzieci 2-5 lat
U chorych na ciężką postać hemofilii A obserwuje
начать обучение
c) wydłużony aPTT
Objawy niedokrwistości, małopłytkowości i granulocytopenii w AML wynikają
начать обучение
b) naciekania szpiku przez komórki białaczkowe i jego niewydolności
Hemochromatoza pierwotna – wybrać prawdziwe
начать обучение
zazwyczaj przyczyną jest mutacja odpowiedź: genu HFE
5. Zespół białka c:
начать обучение
b) inaktywuje Va i VIIIa
6. Chromosom Philadelphia jest wynikiem:
начать обучение
a) translokacji t (9;22)
7. U pacjenta z DIC w badaniach lab obserwujemy:
начать обучение
a) wzrost INR, wzrost APTT, spadek fibrynogenu. spadek PLT, wzrost D-dimerów
czerwienicy wtórnej może występować
начать обучение
podwyższone stężenie erytropoetyny
9. Do typowych objawów skazy krwotocznej osoczowej należą
начать обучение
b) wylewy dostawowe i domięśniowe
10. Podczas monitorowania pacjenta leczonego wysokimi dawkami doustnych antykoagulantów obserwujemy
начать обучение
c) podwyższony INR i podwyższony czas protrombininowy
Typ choroby von Willebranda w której nie ma wielkocząsteczkowych multimerów(HMW vWF), występuje małopłytkowość i współczynnik vWF: RCo/vWF: Ag<0,7
начать обучение
b) 2B
13. Ostrą białaczkę szpikową rozpoznaje się, gdy w szpiku występuje co najmniej
начать обучение
c) 20% komórek blastycznych
14. W niedoborze żelaza w osoczu występuje: różne kombinacje TIBC, stężenia Fe osoczu i ferrytyny
начать обучение
żelazo niskie, TIBC wysokie, ferrytyna niskie
Wykrzepianie wewnątrznaczyniowe występuje w przypadku białaczki:
начать обучение
d) ostrej białaczki promielocytowej z powodu rozpadu komórek posiadających ziarnistości, których zawartość aktywuje układ krzepnięcia
17. przyczyną zakrzepicy może być:
начать обучение
a) niedobór metaloproteinazy ADAMTS-13 b) niedobór AT c) oporność na aktywne białko C
18. Najbardziej czuły test przy diagnozowaniu hemochromatozy:
начать обучение
b) wysycenie transferryny żelazem
20. Niedobór jakiego czynnika objawia się chorobą hemolityczną noworodków
начать обучение
b) obniżenie czynników układu protrombiny
22. Ostra Trombastemia Glanzmana
начать обучение
b) brak fibrynogenu w trombocytach
23. Przerwa białaczkowa
начать обучение
a) ostra białaczka szpikowa
25. W chorobie von Willebranda może wystąpić
начать обучение
a) wzrost APTT c) wydłużony czas krwawienia
Niedobór czynnika F VII (hipokonwertynemia) może spowodować
начать обучение
b) podwyższony INR
Translokacja (15,17) predysponuje do:
начать обучение
ostra białaczka promielocytowa (APL)
28. D-dimery
начать обучение
b) ich znaczny wzrost świadczy o żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej c) ich liczba rośnie w nadmiernym rozkładzie fibryny usieciowanej
29. Przewlekła białaczka limfocytowa występuje kiedy
начать обучение
jeżeli jest >30% limfocytów
16. Żelazo jest transportowane z enterocytów do krwi przy udziale:
начать обучение
b) hepcydyny
Wyjaśnij pojęcie tenaza:
начать обучение
Jest to kompleks IXa-VIIIa-X
Ziarnistości α trombocytów zawierają (podaj 4):
начать обучение
Czynnik płykowy 4 PF4, beta tromboglobulina B-TG, czynniki wzrostu pochodzenia płytkowego PDGF, selektyna P
Uzupełnij: Przyczyną małopłytkowości u chorych na ostrą białaczkę szpikową
начать обучение
Małopłytkowość może być spowodowana wyparciem układu płytkotwórczego ze szpiku przez proces rozrostowy w ostrych białaczkach-
Hemofilia nabyta:
начать обучение
b. Jej głównym objawem jest znacznie przedłużony czas krwawienia TO? raczej ta też bym dała to, tak to raczej to +1 c. Może pojawić się tylko
U pacjentów z płytkową skazą krwotoczną obserwujemy
начать обучение
c. przedłużony czas krwawienia +1+1
Definicja ostrej białaczki szpikowej
начать обучение
jest to nowotwór złośliwy wywodzący się z wczesnych form komórkowych układu granulocytarnego+1

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.