Mutacje

0 11 карточки aleksandrahotlos

начать обучение

скачать mp3 Печать играть Проверьте себя

Вопрос		Ответ
Kariotyp начать обучение		Wszystkie chromosomy w komórce diploidalnej Wyróżniamy autosomy i chromosomy płci. Kariotyp człowieka zawiera 46 chromosomów: 22 pary autosomów i 1 para chromosomów płci
Cechy sprzężone z płcią начать обучение		Geny tych cech znajdują się na chromosomach płci. np, daltonizm, hemofilia (na chromosomie X)
Zmienność organizmów Różnice między osobnikami jednego gatunku Wyróżniamy zmienność środowiskowa i zmienność genetyczną начать обучение		Zmienność środowiskowa - różnice spowodowane przez środowisko. Zmienność genetyczna - różne genotypy w jednym gatunku Jest dziedziczna
Rodzaje zmienności genetycznej rekombinacyjna i mutacyjna начать обучение		Zmienność rekombinacyjna jest związana z rozmnażaniem płciowym Zmienność mutacyjna - powstają nowe alelle genów.
Mutacja начать обучение		Trwała nagła zmiana w materiale genetycznym
Rodzaje mutacji Mutacje genowe i mutacje chromosomowe Mutacje genowe: insercja - wstawienie nukleotydu, delecja - utrata nukleotydu, substytucja - zamiana nukleotydu начать обучение		Mutacje chromosomowe: strukturalne i liczbowe Mutacje liczbowe np. trisomia (zespół Downa) Mutacje strukturalne: 1. delecja - utrata fragmentu chromosomu 2. Duplikacja - podwojenie fragmentu chromosomu 3. inwersja - odwrócenie fragmentu chromosomu 4. translokacja - przeniesienie fragmentu chromosomu na inny.
Transformacja nowotworowa начать обучение		Mutacja zamienia prawidłową komórkę w komórkę nowotworową
Czynniki mutagenne Powodują zmiany w materiale genetycznym начать обучение		Rodzaje czynników mutagennych: 1. fizyczne (wysoka temperatura, promienie UV) 2. chemiczne (zanieczyszczenia, nikotyna) 3. biologiczne (wirusy, bakterie, grzyby)
Aberracje chromosomowe Nierówne rozchodzenie się chromosomów do gamet начать обучение		Aberracje mogą dotyczyć autosomów, np. zespół Downa 3 chromosomy w 21 parze Aberracje w chromosomach płci, np. zespół Turnera. Brak jednego chromosomu X u kobiet
Choroby jednogenowe człowieka начать обучение		1. Sprzężone z płcią: daltonizm, hemofilia. Zmutowany allel jest recesywny 2. Niesprzężone z płcią (autosomalne): mukowiscydoza, choroba Huntingtona)
Skutki mutacji Mutacje mogą być korzystne lub niekorzystne dla organizmu начать обучение		1. Mutacja zmiany sensu - nowy kodon oznacza inny aminokwas 2. Mutacja milcząca - nowy kodon nie zmienia aminokwasu 3. mutacja nonsensowna - nowy kodon oznacza STOP

Создать карточки

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.