Koło 2 beta oksydacja

 0    20 карточки    FiszerMD
скачать mp3 Печать играть Проверьте себя
 
Вопрос Ответ
długołańcuchowe FFA są transportowane w osoczu w postaci związanej z
начать обучение
albuminą
długołańcuchowe FFA w komórkach są przyłączane
начать обучение
białka wiążącego kwasy tłuszczowe (FABP)
Transport kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną enzymy
начать обучение
1. palmitoilotransferaza karnitynowa I 2. translokaza karnitynoacylokarnitynowa 3. palmitoilotransferaza karnitynowa II
-oksydacja kwasów tłuszczowych różnice w przebiegu dla kwasów
начать обучение
- o parzystej i nieparzystej liczbie C - nasyconych i nienasyconych - rozgałęzionych i nierozgałęzionych - o bardzo długim łańcuchu (>20 at. C)
Utlenianie kwasów tłuszczowych o bardzo długim łańcuchu
начать обучение
- zachodzi w peroksysomach - prowadzi do powstania acetylo-CoA oraz nadtlenku wodoru - umożliwia utlenienie kwasów C20 i dłuższych
α-oksydacja zachodzi w
начать обучение
tkance mózgu i pozwala na usuwanie po 1 at. C, w jej wyniku nie powstaje ATP
α-oksydacja rozgałęzionych kwasów tłuszczowych zachodzi w
начать обучение
peroksysomach
-oksydacja jest katalizowana przez
начать обучение
układ cytochromu P-450 w ER i ma niewielkie znaczenie
1. aktywacja kwasu tłuszczowego: zysk
начать обучение
- 2 ATP
każdy cykl B-oksydacji zyzk
начать обучение
+ 5 ATP
3. jeden obrót cyklu Krebsa (1 cz. acetylo-CoA) zysk
начать обучение
+ 12 ATP
Łańcuch oddechowy 1NADH zysk
начать обучение
+ 3 ATP (+ 2,5 ATP)
Łańcuch oddechowy 1FADH2 zysk
начать обучение
+ 2 ATP (+ 1,5 ATP)
Bilans pełnego spalenia palmitoilo-CoA
начать обучение
14ATP z 7 FADH2 21 ATP z 7 NADH + 96ATP = 131ATP - 2ATP (aktywacja) = 129 ATP
Bilans spalania triacyloglicerolu
начать обучение
sumarycznie: + (20/22) ATP
Choroby związane z upośledzonym utlenianiem kwasów tłuszczowych
начать обучение
niedobór karnityny, ostre ciążowe stłuszczenie wątroby, jamajska choroba wymiotna, choroba Refsuma, zespół Zellwegera
niedobór karnityny
начать обучение
napady hipoglikemii, osłabienie mięśni, nagromadzenie lipidów
jamajska choroba wymiotna
начать обучение
(spożywanie owoców akee tree - hipoglicyna) – zahamowanie -oksydacji, hipoglikemia
choroba Refsuma
начать обучение
– dziedziczny defekt α-oksydacji (nagromadzenie kwasu fitanowego)
zespół Zellwegera
начать обучение
brak peroksysomów we wszystkich tkankach

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.