→ Genetyka → Начать обучение / Скачать MP3 карточки

Вопрос		Ответ
Genetyka начать обучение		to nauka zajmująca się dziedziczeniem cech i zmiennością organizmów.
Na co można podzielić cechy organizmów? начать обучение		na dziedziczne i niedziedziczne.
Co to są cechy dziedziczne? начать обучение		cechy dziedziczne są przekazywane potomstwu np. kolor skóry, oczu, włosów, grupa krwi, wysokość ciała, rysy twarzy długość stopy
Co to są cechy niedziedziczne? начать обучение		cechy niedziedziczne Nabywa się pod wpływem czynników środowiska i nie przekazuje się ich potomstwo np. opalenizna, tatuaże, blizna po skaleczeniach i wiele innych.
Co to jest kwas deoksyrybonukleinowy? начать обучение		DNA
Co to jest DNA? начать обучение		jest nośnikiem informacji genetycznych składa się z mniejszych jednostek - nukleotydów.
Z czego jest zbudowany nukleotyd? начать обучение		Z cukru - deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego i zasady azotowej.
Jakie istnieją zasady azotowe? начать обучение		adenina (A), tymina (T), cytozyna (C), guanina (G).
jaką ma postać Cząsteczka DNA? начать обучение		podwójnej helisy
Co oznacza podwójna helisa? начать обучение		dwie spiralnie skręcone nici (DNA)
Jak brzmi reguła komplementarności zasad? начать обучение		Polega na tym, że adenina z jednej nici zawsze tworzy parę z tyminą z drugiej nici, a guanina z jednej nici zawsze tworzy parę z cytozyną z drugiej nici.
Co oznacza replikacja DNA? начать обучение		to proces tworzenia kopii cząsteczki DNA.
W czym pomaga replikacja DNA? начать обучение		Dzięki replikacji komórki potomne mają taką samą zawartość materiału genetycznego jak komórka macierzysta.
co to chromatyna? начать обучение		chromatyna to nawinięte na białka nici DNA.
Jaka jest najbardziej upakowana postać chromatyny? начать обучение		Jest to chromosom. DNA przyjmuje postać chromosomów podczas podziału komórki.
jakie kwasy jeszcze występują w komórce? начать обучение		jest to kwas deoksyrybonukleinowy i kwas rybonukleinowy.
Co to jest kwas rybonukleinowy? начать обучение		bierze on udział w wytwarzaniu białek. (Kwas rybonukleinowy to inaczej: RNA)
Co to jest mitoza? начать обучение		Mitoza ma dwie komórki potomne. Ich liczba chromosomów w komórkach potomnych jest taka sama jak w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to komórki ciała.
Co to jest mejoza? начать обучение		Mejoza ma cztery komórki potomne. Liczba chromosomów w komórkach potomnych jest o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to gamety.
Gen начать обучение		Odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka lub RNA.
Genotyp начать обучение		Informacja genetyczna zawarta we wszystkich genach organizmu lub zapis alleli pojedynczego genu.
Fenotyp начать обучение		Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu.
Kariotyp начать обучение		Kompletny zestaw chromosomów charakterystyczny dla danego gatunku.
Allel начать обучение		Jedna z wersji genu.
Allel dominujący начать обучение		Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która ujawnia się heterozygot.
Allel recesywny начать обучение		Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która nie ujawnia się u heterozygot.
Homozygota начать обучение		organizm który ma dwa identyczne allele danego genu. wyróżnia się homozygoty recesywne i homozygoty dominujące.
Heterozygota начать обучение		Organizm który ma dwie różne allele danego genu.
Komórka diploidalna начать обучение		Komórka, która w jądrze komórkowym ma podwójny zestaw chromosomów (2n). Są nimi wszystkie komórki ciała.
Komórka haploidalna начать обучение		Komórka, która w jądrze komórkowym ma pojedynczy zestaw chromosomów (n). Są nimi komórki rozrodcze.
Pierwsze prawo Mendla (czyli prawo czystości gamet) начать обучение		W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się tylko jeden allel danego genu.
kariotyp człowieka начать обучение		obejmuje 23 pary chromosomów: 22 pary chromosomów autosomalnych i jedną parę chromosomów płci.
Jaka jest różnica pomiędzy kobietą a mężczyzną i ich chromosomach płci? начать обучение		U kobiet chromosomami płci są dwa chromosomy X a u mężczyzny - jeden chromosom X i jeden Y
Od czego zależy płeć dziecka? начать обучение		Płeć dziecka zależy od tego, jaki plemnik łączy się z komórką jajową. W wyniku mejozy od każdej z gamety człowieka trafiają 23 chromosomy, w tym jeden z chromosomów płci. komórka jajowa zawsze otrzymuje chromosom X, natomiast plemniki – chromosom X albo Y
jakie trzy allele genu odpowiadają za grupę krwi? начать обучение		IA; I³; IAi
Od czego zależy grupa krwi начать обучение		zależy od tego, które dwa allele ma dana osoba.
O co chodzi z antygenem D начать обучение		U osób z grupą krwi Rh+ we krwi jest obecny antygen D natomiast u osób z grupą krwi Rh- nie ma tego antygenu Antygen D występuje we krwi osób które w swoim genotypie mają przynajmniej jeden allel dominujący genu odpowiedzialnego za produkcja tego antygenu
mutacje начать обучение		mutacje to nagłe trwałe zmiany w materiale genetycznym mogą powstać spontanicznie lub być wywołane przez czynniki mutagenne
Jakie czynniki zaliczamy do mutagenów? начать обучение		promieniowanie UV, promieniowanie x, Składnik dymu tytoniowego, toksyny grzybów pleśniowych, niektóre wirusy, na przykład HPV
fenyloketonuria начать обучение		Jest upośledzenie umysłowe wynikające z gromadzenia się jednego z aminokwasów w tkankach chorego, co jest spowodowane brakiem enzymu odpowiedzialnego za przemianę tego aminokwasu. choroba dziedziczenia jest recesywnie.
mukowiscydoza 😷 (dziedziczona recesywnie) начать обучение		Objawem są infekcje układu oddechowego spowodowane zgromadzeniami się w drogach oddechowych gęstego śluzu, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze i kłopoty z trawieniem spowodowane zablokowaniem przewodów trzustkowych.
daltonizm 👀 начать обучение		objawy daltonizmu to nierozróżnianie barw. (najczęściej koloru czerwonego i zielonego)
hemofilia начать обучение		Objawem są zaburzenia procesu krzepnięcia krwi, powodujące krwawienia i wylewy wewnętrzne. Choroba jest dziedziczona recesywnie, sprzężona z płcią (wadliwy allel znajduje się w chromosomie X)
zespół Downa начать обучение		objawami są: upośledzenie umysłowe, Niski wzrost, krótka szyja, opuszczone kąciki ust, skośne/szeroko rozstawione i nisko osadzone oczy, powiększony język, wady serca i układu wydalniczego.
Jakie są sposoby dziedziczenia zespołu Downa начать обучение		Nieprawidłowe rozchodzenie się chromosomów 21 pary podczas powstania komórek jajowych; ryzyko urodzenia chorego dziecka wzrasta z wiekiem matki.

Genetyka

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.

Ещё