→ Egzamin Syfy Do Zapamiętania → Начать обучение / Скачать MP3 карточки

Вопрос		Ответ
Telomer sekwencja начать обучение		5’-TTAGGG-3’
chromosomy A начать обучение		1 i 3 duże, metacentryczne, 2 jest submetacentryczny
chromosomy B начать обучение		4 i 5 duże i submetacentryczne
chromosomy C начать обучение		6-12 i X średnie, submetacentryczne
Chromosomy D начать обучение		13-15, duże, akrocentryczne
Chromosomy E начать обучение		16 mały prawie metacentryczny 17 i 18-małe submetacentryczne
Chromosomy F начать обучение		19 i 20, NAJMNIEJSZE CHROMOSOMY METACENTRYCZNE
Chromosomy G начать обучение		21 i 22 i Y małe, akrocentryczne Y najmniejszy
Chromosom X начать обучение		gr. C, 1094 cechy, wielkość DNA -1,8 x 10^8 pz
Chromosom Y начать обучение		gr. G, 57 cech, 6 x 10^6 pz
Liczba modalna начать обучение		Nazwa liczby ploidalnosci w komórce nowotworowej. „Mn”- Liczba chromosomów najczęściej występująca w populacji komórek guza nowotworowego.
Ilośc telemoerów u człowieka/ komórkę начать обучение		92
Długość telomerów od urodzenia начать обучение		6-10 tys. nukleotydów
Liczba modalna (mn) начать обучение		Modal number (mn)
Zespół Pradera- Williego начать обучение		oba chromosomy pary 15 od matki
Zespół Angelmana начать обучение		oba chromosomy pary 15 od ojca
1. Jak powstaje chromosm robertsonowski начать обучение		Dwa Chromosomy akrocentryczne - pęknięcie w rejonie centromeru - powstaje 1, utrata ramion krótkich
Locus p53 начать обучение		17p13.1
locus pRB начать обучение		13q14.1 - q14.2
Locus SRY начать обучение		Y11.3
Locus XIST начать обучение		Xq13
Choroba Takahary начать обучение		11p. 13
Fenyloketonuria начать обучение		12q 24.1
kompleks SPF начать обучение		cyklina A + cdk2
Kompleks MPF начать обучение		cyklina A i B + cdk1
p53 białka aktywujące начать обучение		MAPK, ATM, DNA PK
Chromosom kulisty najcześciej начать обучение		4,13,18,X
Ataksja teleangiektazja (Louise - Bar) начать обучение		białko ATM 11q22-23
Zespół Nijmegen начать обучение		NBS 18q21 koduje fibrynę
Zespół Cockyne'a (CS) начать обучение		CSA - ERCC8 (5q11) CSB - ERCC6 (10q11)
Zespół Blooma (BLM) начать обучение		15q26.1 koduje RecQ3
Zespół Wernera (WRN) начать обучение		8p12-8p11.2
Białka INK4 начать обучение		p15INK4, p16INK4, p18INK4, p19INK4
Białka Cip/Kip начать обучение		p21Cip1, p27Kip1, p57Kip2 - najważniejsze. Niskie stężenie białek powoduje progresję cyklu komórkowego
Forma DNA w obojętnym pH начать обучение		ketonowa
Forma DNA w zasadowym pH начать обучение		enolowa
p53 aktywuje geny начать обучение		gadd45, Cip1, hdm2, BAX, FAS, IGFBP-3
pachyten начать обучение		zachodzi crossing over
leptpten начать обучение		zachodzi kondensacja chromosomu interfazowego
Białka antyapoptotyczne начать обучение		Bcl-2, Bcl-Xl, Mcl-1, Bcl-W, Bcl-B/Boo/Diva, Bfl-1/A1
Białka proapoptotyczne начать обучение		Bax. Bak. Bok/Mtd, Bad, Bid, Bim, Bik, Hrk, PUMA, p193, Bcl-Gs, Bcl-rambo, Nix/Bnip
Dna w elektroforezie начать обучение		Od katody (-) do anody (+)
Choroby monogenowe начать обучение		mukowiscydoza, fenyloketonuria, alkaptonuria, retinoblastoma, achondroplazja, talasemie
Związki alkilujące начать обучение		sulfonian dietylowy, metylosulfonian metylu, diepoksybutan
Związki alkilujące działanie начать обучение		liczne transwersje i tranzycje
Kwas azotawy HNO2 начать обучение		deaminacja adeniny i guaniny (Cytozyna-Uracyl) (Adenina-hipoksantyna) (Guanina-ksantyna)
Hydroksylamina działanie начать обучение		tranzycja C-T
Szybko renaturujący DNA начать обучение		powtarzalny, satelitarny ↑ liczba kopii, 10-15% genomu ssaków, okolice centromerów, prążki C
Wolniej renaturujący DNA начать обучение		umiarkowana powtarzalność, 20-40% genomu ludzkiego, tylko trochę powtórzeń, sekwencje SINE (Alu) i LINE (↑ A-T)
Bardzo wolno renaturujący, начать обучение		sekwencje unikalne, np. gen fibroiny jedwabiu u jedwabnika
Puryny - dwupierścieniowe, poł. z zasadą w pozycji... начать обучение		N9
Pirymidyny- jednopierścieniowe, połączenie z zasadą jest w pozycji... начать обучение		N1
Polmeraza RNA III przyłącza się do начать обучение		W pozycji 30-25pz sekwencja TATA,
sekwencja rozpoznawana dla odcięcia transkryptu pierwotnego (hnRNA). начать обучение		Region 3’ flankujący - przed końcem ostatniego eksonu(20-30pz) znajduje się sekwencja AATAAA.
Polimeraza RNA procaryota budowa, podjednostki начать обучение		(ma podjednostki: dwie α, β i β’ oraz pomocnicze: σ (przyłączenie polimerazy) i ρ (odłączenie polimerazy)
Promotor u procaryota начать обучение		promotor składa się z dwóch regionów: -Pierwszy region heksamerowy(pribnow box) sekwencja TATAAT w pobliżu pozycji -10 promotora. -Drugi region heksamerowy kończy się w pozycji -35 promotora.
tRNA od końca 5' начать обучение		fosforylowany koniec 5', pętla DHU, petla antykodonu, ramie dodatkowe, petla TUC, ramie akceptorowe, miejsce wiazania aminokwasu, koniec 3'
Atenuator Trp начать обучение		Atenuator zawiera rejon palindromowy bogaty w pary G-C, po których następuje 8 kolejnych cząsteczek U.
Gdzie brakuje miRNA начать обучение		Chromosom Y
Jakie RNA ma funkcje supresorowe? начать обучение		miRNA
Białko chaperonowe Hsp70 начать обучение		wiążąc się z hydrofobowym rejonem białka pozwala na utrzymanie jego otwartej konformacji. Bierze także udział w transporcie przez błony komórkowe, łączeniu białek w kompleksy oraz rozbijaniu agregatów uszkodzonych białek.
Białko chaperonowe GroEL/GroES начать обучение		umożliwia niesfałdowanemu białku tworzenie grup z innymi białkami.
Retrotranspozony начать обучение		przemieszczają się w genomie nie tylko w obrębie jednej komórki, ale też do genomów innych komórek. Sekwencje ulegają odwrotnej transkrypcji i w postaci DNA integrują się z genomem w nowym miejscu.
Transpozony начать обучение		fragmenty DNA zdolne do przemieszczania się w obrębie genomu, bezpośrednia transpozycja (bez etapu RNA), sekw. ruchome
Retropozony начать обучение		przemieszczają się w genomie w obrębie jednej komórki w wyniku transkrypcji, odwrotnej transkrypcji, syntezy dwuniciowej formy komplementarnego DNA integracji (DNA- RNA-DNA).
Miejsca kruche начать обучение		2q13, 10q25,2 , Xq27,3 , 6,9,12 i 20
wirowanie izopikniczne начать обучение		wirowanie w CsCl. umożliwia oczyszczanie DNA, RNA na dole, białka na górze. Najlepsza metoda izolacji superhelikalnego DNA
wielkość RNA u człowieka начать обучение		18S -19kpz 28s-5kpz
rRNA transkrybują polimerazy начать обучение		I (5,8S, 18S, 28S) i III (5S)
Mała podjednostka rybosomu jakie RNA начать обучение		18S
Duża podjednostka rybosomu jakie RNA начать обучение		5,8S i 28S
Różnice SNP u człowieka niespokrewnionego начать обучение		1:1000 nukleotydów a nowe badania 1:400
białka rekombinacja homologiczna eukarionty начать обучение		Rad 51 ważny, Rad50 Mre11 Nbs1 najważniejsze. BRCA1 BRCA2 MMS4 MUS81 Rad51 też
alkilacja guaniny i adeniny kolejno w miejscu... начать обучение		G w N7, A w N3
5-formylouracyl powstaje przez działanie начать обучение		reaktywnych form tlenu
Zespół Turnera kariotyp начать обучение		45, X
Metabolizm alkoholu etylowego 2 enzymy: начать обучение		ADH chr 4, ALDH chr 9 i 12
gen AZF начать обучение		region przycentromerowy chr Y ramię długie
białko p19INK4d rola начать обучение		łaczy sie z hdm2, chroni p53 przed degradacją
Białka cip/kip rola начать обучение		inhibitory cyklina E-cdk2, pozytywne regulatory cyklina D - cdk4/cdk6

Egzamin syfy do zapamiętania

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.

Ещё