→ BIOLOGIA MOLEKULARNA 2 → Начать обучение / Скачать MP3 карточки

Вопрос		Ответ
Białka, światło? начать обучение		Światło o długośi 280 nm
Absorpcja gdzie najwieksza начать обучение		dla nukleotydów
Absorpcja gdzie najmniejsza начать обучение		dla dsDNA
Od czego zależy współczynnik ekstyncji'? начать обучение		Od długości badanej cząsteczki
co znaczy hipochromizm начать обучение		mniej barwny
dsDNA o stęż 1mg/ml ile a? начать обучение		a260 = 20
RNA i ssDNA ile a? начать обучение		a260- 25
co ma wyższy współczynnik ekstynkcji, puryny czy pirymidyny? начать обучение		puryny
Topnienie (ogrzewanie) - absorbancja? начать обучение		40% wzrost absorbancji
Szybkie ochładzanie - absorbancja? начать обучение		Minimalny spadek absorbancji
Wolne ochładzanie - absorbancja? начать обучение		Absorbancja bez zmian
Wektor, jaka zdolność начать обучение		Zdolność do izolacji od gospodara i replikacji
Fag alfa, zdolność? начать обучение		Zdolność do klonowania większych fragmentów
h13 zdolność? начать обучение		zdolność do klonowanie fragmentów jednoniciowych
co to kosmid? начать обучение		plazmid + fag alfa
Episomalne plazmidy są wektorami dla? начать обучение		Są wektorami dla drożdzy
Plazmid Ti wektor dla? начать обучение		Roślin
Biblioteki DNA начать обучение		zbiory sklonowanych przypadkowo fragmentów genomu DNA/cDNA
Mapowanie restrykcyjne начать обучение		analiza fragmentów klonu po cięciu restryktazami
Komórki kompetentne начать обучение		są zdolne do przyjęcia obcego DNA przez działanie na nie jonami Ca2+, Mn2+, Rb2+
Transformanty, gdzie najpierw są przechowywane? начать обучение		w płynnej pożywce z antybiotykiem (selekcja)
Gdzie po selekcji są przechowywane transformanty? начать обучение		Są zamrażane z glicerolem (nie tworzą się kryształy), tzw. zapas glicerolowy
Co robi fosfotaza alkaliczna? начать обучение		ten enzym usuwa reszty fosforanowe z 5'
co robi polimeraza DNA I? начать обучение		ten enzym odpowiada za syntezez nici z 5->3
co to Fragment klenowa? начать обучение		ten enzym to pochodna polimerazy DNA I, brak własciowsci egzonukleazy
Nukleaza fasoli mung co to начать обучение		ten enzym trawi jednoniciowe fragmenty naprzeciw pęknięcia nici
ODWROTNA TRANSKRYPTAZA начать обучение		Zależna od RNA, synteza DNA komplementarnego do RNA w kierunku 3->5 od startera z 3'OH
czego wymaga odwrotna transkryptaza? начать обучение		trifosforanów deoksyrybonukelozydów
co robi RNAza A? начать обучение		ten enzym trawi RNA
co robi RNAza H? начать обучение		ten enzym trawi RNA hybrydy DNA-RNA
Terminalna transferaza co robi начать обучение		ten eznym dodaje nukleotydy do końca 3' a jak GTP to powtaje ogon oligoG
A260/a280 = 1,8 a czystość dna начать обучение		Czyste DNA
a260/280 < 1,8 a czystosc DNA начать обучение		zanieszczone białkiem
a260/280 > 1,8 a czystosc DNA начать обучение		zanieszczyczone RNA
co to Wirowanie izopikniczne начать обучение		równowagowe wirowanie w gradiencie stężeń chlorku cezu
Co umożliwia wirowanie izopikniczne? начать обучение		Umożliwia analizę DNA i jego oczyszczanie
Gęstość DNA w wirowaniu izopiknicznym? начать обучение		1,7g/cm3
Co robi RNA i białka w wirowaniu izopiknicznym? начать обучение		RNA w dół, białka flotują(unoszą się)
Jaki barwnik w elektroforezie? начать обучение		różowo/pomarańczowy bromek etydyyny
jak zachodzi elektroforeza начать обучение		od KATODY (-) do ANODY (+)
Od czego zależy szybkość migracji kolistego DNA w elektroforezie? начать обучение		od warunków
Napięcie w elektroforezie начать обучение		5-8 V/cm3
Gdzie najlepiej widoczna elektroforeza? начать обучение		w RNA
Jakie środowisko zachodzenia elektroforezy? начать обучение		W żelu agarozowym (bromek etydyny) lub poliakrydynowym (AgNO3/SYBR)
co to metoda gRTPCR? начать обучение		real time, analiza ilości produktów w czasie rzeczywistym
czego używa się w gRTPCR? начать обучение		SYBR
cechy SYBR начать обучение		nietoksyczny i silnie wiążacy DNA
Kiedy zachodzi analiza w gRTPCR? начать обучение		analiza w czasie trawienia
czego analiza w gRTPCR? начать обучение		Analiza polimorfizmu pojedynczych nukleotydów
Co jest znakowane w gRTPCR? начать обучение		nukleotydy i sondy
Elektroforeza mikrokapilarna начать обучение		z wykorzystaniem macierzy
Elektroforeza kapilarna начать обучение		w wolnym buforze, niewielkie cząsteczki, z cienkiej kapilarze kwarcowej
W żelu poliakrydynowym elektoforeza (PZ) начать обучение		5-1000 pz (gRTPCR)
w żelu agarozowym elektroforeza начать обучение		0,1 - 20 kpz
w polu pulsacyjnym elektroforeza начать обучение		20kpz - 10 Mpz, oddziela cząsteczki wielkości 100kpz
Choroba takahary, inna nazwa начать обучение		alaktazemia
jaki gen, choroba Takahary? начать обучение		Gen kontrolujący syntezę katalazy, krótkie ramie chromosomu 11 (11p13)
jak dziedziczona alaktazemia? начать обучение		autosomalnie recesywnie
Na czym polega alaktazemia? начать обучение		Redukcja aktywnośći katalazy
gdzie najczęściej alaktazemia? начать обучение		Najwyższa częstość występowania mutacji w Japonii
Objawy alaktazemii начать обучение		Owrzodzenie śluzówek jamy ustnej, podudzi, oraz wczesne wypadanie zębów
Cholinoesteraza начать обучение		gen na 3 chromosomie i tam mutacja
Wrażliwość na chlorek suksametonium, objawy? начать обучение		zwiotczenie mięśni, efekt szybki ale też szybko zanika. (za objawy odpowiada hydroliza sukcynylocholiny)
za hydrolizę sukcynylocholiny odpowiedzialna jest? начать обучение		cholinoesteraza
Jak dziedziczona hipertermia złośliwa? начать обучение		autosomalnie dominująco
Przez co wywoływana hipertermia złośliwa начать обучение		leki znieczulenia ogólnego: antystetyki wziewne, dożylne, leki zwiotczające, glikozydy naprastnicy
Objawy hipertemia złośliwa начать обучение		wzrasta napięcie mięsni prązkowanych, drzenie mięsniowe, pojawa się tachykardia i wzrost temperatury ciała(1 stopien w ciagu 5 min)
Mutacja genu 19q13.1 начать обучение		Koduje receptor rianodynowy uwalniajacy wapń z retikulum do cytoplazmy ->hipertermia złośliwa
Jak dziedziczona hipertermia złośliwa? начать обучение		autosomalnie dominująco
Alaktazemia jaki gen начать обучение		11p13
jak dziedziczona alaktazemia? начать обучение		autosomalna recesywna
Metaboizm alkoholu etylowego, jakie enzymy? начать обучение		Dehydrogenaza alkoholowa ADH i dehydrogenaza aldehydowa ALDH
gdzie dehydrogenaza alkoholowa ADH? начать обучение		chromosom 4
gdzie dehydrogenaza aldehydowa ALDH? начать обучение		1-chromosom 9, 2-chromosom 12
Porifiryny начать обучение		prekursory hemu i składniki enzymów
na jakie dzielimy porifiryny начать обучение		na wątrobowe i erytropoetyczne
Porfirie, na czym polega начать обучение		Deficyt enzymów biorących udział w przemianach porfiryn
Jak dziedziczone porfirie? начать обучение		Autosomalnie dominująco
Krzywica odporna na wit D3, jaki gen? начать обучение		gen VDR dominująco w sprzężeniu z chromosomem X
Niedobór dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowej, jaki chromosom начать обучение		chromosom X
niedobór alfa-1-antytrypsyny, jaki gen i chromosom начать обучение		Gen PI, chromosom 14
niedobór paraoksonazy, gen + chromosm начать обучение		gen PON1 na chromosomie 7 sprzeżony z genem CFTR
Hemochromatoza, jaki gen начать обучение		gen HFE na chromosomie 6, autosomalnie recesywnie
hipolaktazja, jaki gen начать обучение		3 allele na chromosomie 3
fenyloketonuria, jaki gen начать обучение		12q24.1
Jak dziedziczona fenyloketonuria? начать обучение		autosomalnie recesywnie
Co wywołuje ostrą porfirie? начать обучение		Lek, infekcje, głodzenie, duży wysiłek fizycnzy
Jakie leki wywołują ostrą porfifrie? начать обучение		barbiturany, sulfonamidy, przeciwbólowe, antykoncepcyjne, antybiotyki, alkaloidy sporyszu, etanolu,
Kiedy forma enolowa? начать обучение		w pH zasadowym
Kiedy forma ketonowa? начать обучение		w ph obojętnym
Co to sonikacja? начать обучение		Działanie ultradźwiękiem o dużej intensywności na DNA
Do czego prowadzi sonikacja? начать обучение		Do uszkodzenia DNA i zmniejszenia jego lepkośći
Podział zasad начать обучение		Puryny i pirymidyny
Puryny начать обучение		adenina i guanina (2 pierścienie)
Pirymidyny начать обучение		cytozyna, tymina, uracyl (1 pierścien)
Co to liza alkaliczna? начать обучение		Metoda oczyszczania plazmidowego DNA z chromosowego DNA i innych
Plazmidy начать обучение		Autonomiczne, pozachromosome elementy genetyczne
W jakiej postaci występują Plazmidy? начать обучение		w postaci kolistych/liniowych cząsteczek DNA
gdzie wystąpują Plazmidy? начать обучение		u prokariotów i niektórych eukariotów
Jaka zdolnosc maja plazmidy? начать обучение		Zdolność do trwałego utrzymywania się i replikowania w komórce
Plazmidy a chromosomy gospodarza начать обучение		Są odrębne od chromosomów gospodrza
Jaką struktuę tworzą plazmidy? начать обучение		CCC-DNA
co robi CCC-DNA? начать обучение		wykazuje negatywne superskręcenie
Jakie plazmidy nie tworzą struktury CCC-DNA? начать обучение		Plazmidy izolowane z hypertermofilnych Archaea, u których jest pozytywne superskręcenie cz. DNA
wielkość plazmidów начать обучение		od 1000 pz do 1,7 Mpz
Gdzie najmniejsze plazmidy? начать обучение		U Heamophilus somnus, Mycoplasma i Helicobacter pylori
Gdzie największe plazmidy? начать обучение		u Rhizobium
Gen kodujący białko (plazmidy) начать обучение		30 kDa - 1 kpzC
Co zawierają plazmidy? начать обучение		Region początku replikacji
Jakie geny często zawierają plazmidy? начать обучение		odporności, np. gen bla / ampr
Co robi gen bla/ampr? начать обучение		Koduje beta-laktamaze, która rozkłada antybiotyki penicylowe
NORTHERN BLOT начать обучение		dla transferu rozdzielonego elektroforetycznie DNA
SOUTHERNBLOT начать обучение		osmoza do wymuszenia węrdrówki soli z pociąganiem DNA ze sobą
WESTERN BLOT начать обучение		dla transferu białka
EASTERN BLOT начать обучение		dla transferu białek po ich rozdziale w elektroforezie dwukierunkowej
DNA/RNA w środowisku kwasowym начать обучение		hydroliza
DNA/RNA w środowisku lżej kwasowym (3-4) начать обучение		hydroliza wiązan glikozydowych, kwas apurynowy
DNA/RNA w środowisku zasadowym начать обучение		denaturacja (RNA i DNA), hydroliza (RNA, bo ma 2-OH')
Co jest bardziej podatne na hydrolize? DNA czy RNA? начать обучение		ZAWSZE RNA
Multipleks PCR начать обучение		ampliflikacja równoczesna
Nested-PCR начать обучение		wewnętrzna/gniazdowa, gdy mało matryc
RT-PCR начать обучение		przepisanie sekwencji z MRNA składającego się z samych eksonów na cDNA - stwierdzanie obecności określonych transkryptów
STS-PCR начать обучение		Umożliwia indentyfikację poszczególnych loci dzięki amplifikacji fragmentu DNA pomiędzy parą starterów o znanej sekwencji
STS – ile pz? начать обучение		200-300 pz
Zagęszczanie map genetycznych, jaka metoda начать обучение		STS-PCR
Poszukiwanie sprzężen z cechami genotypowymi, jaka metoda начать обучение		STS-PCR
do uporządkowania bibiloteki genomowej w KONTIGI, jaka metoda? начать обучение		STS-PCR
RACE-PCR начать обучение		szybka amplifikacja końców Cdna, poznanie dokładnej sekwencji jednego z końców
ASA=PASA=ASP=ARMS начать обучение		amplifikacja alleo-specyficzna, wykrywa polimorfizm alleli i mutacji punktowych
ASO начать обучение		połączenie hybrydyzacji i PCR
co robi sonda w ASO? начать обучение		sonda rozponzacje allel prawidłowy/zmutowany
OLA начать обучение		badanie ligacji oligonukleotydów, połączenie PCR i ligacji DNA
REP-PCR начать обучение		wykorzystanie sekwencji repetytywnych
AS-PCR начать обучение		asymetryczne PCR, amplifikowana tylko 1 nić, na 3' fluorochrom
I-PCR начать обучение		odwrócona PCR, DNA oskrzydla znana sekwencje
PCR in situ начать обучение		z udziałem znakowanych nukleotydów, czuła i kosztowna
RAPD-PCR начать обучение		losowa amplifikacja polimorficznego DNA, umożliwia jednoczesną detekcję polimorfizmu wielu loci w całym genomie
Jaka ilość DNA wyjściowego w RAPD-PCr? начать обучение		mała
W jakiej metodzie PCR wykyrywane loci mają dominujący charakter? начать обучение		w RAPD-PCR
W jakiej metodzie nie można odróżnić homozygot od heterozygot? начать обучение		w RAPD-PCR, bo wizualizacja tylko jednego z dwóch alleli
Badanie jakiego materiału jest zalecane przy RAPD-PCR? начать обучение		Haploidalnego materiału
W jakiej metodzie badanie zróżnicowania DNA jądrowego między osobnikami i populacjami? начать обучение		RAPD-PCR
Jaka metoda umożliwia szybkie określenie liczby chromatyny X i Y w jądrach interfazowych? начать обучение		FISH
FISH umożliwia zlokalizowanie jakich sekwencji DNA? начать обучение		nieswoistych sekwencji DNA bezporśrednio w materiale genetycznym
Jakie zmiany bada FISH? начать обучение		Zmiany ilościowe w liczbie i strukturze chromosomów
Metoda oparta na fish начать обучение		cytogenetyka interfazalna
Do czego hybrydyzacja typu northern? начать обучение		do analizy RNA i procesu transkrypcji poszczególnych genów
Ustalanie, które geny uległy transkrypcji w badanych tkankach - jaka metoda начать обучение		Hybrydyzacja typu northern
Ustalanie, które geny uległy transkrypcji na danym etapie rozwoju - jaka metoda? начать обучение		hybrydyzacja typu northern
Poznanie czego jest możliwe dzięki hybrydzacji typu northern? начать обучение		Poznanie długości RNA i intensywność jego transkrybcji
Hybrydyzacja RNA-DNA jaka metoda начать обучение		northern
Hybrydyzacja DNA-DNA jaka metoda начать обучение		southern
HGP начать обучение		projekt poznania ludzkiego genomu
knockout начать обучение		pozbawienie zwierzęcia doświadczalnego określonego typu
genomika porównawcza начать обучение		porównawcza analiza różnych genotypów
proteomika начать обучение		wiedza o zespolach bialek wytwarzanych przez komórki, tkanki, narządy
transkryptomika начать обучение		badanie regulacji ekspresji genów na poziome transkrypcji
gdzie znalezione enzymy restrykcyjne? начать обучение		jedynie w komórkach bakterii i sinic
Enzym restrykcyjny jakie sekwencje rozpoznaje? начать обучение		Speficzyne sekwencje dwuniciowego DNA o długości 4-8 par zasad
Aktywność STAR начать обучение		niespecyficznośćenzymów restrykcyjnych w niektórych warunkach
kiedy aktywność star? начать обучение		kiedy trawienie przeprowadza sięwinnych warunkach niż optymalnie
Enzym EcoRI a zmienione warunki начать обучение		zmienione warunki mogę uniemożliwić wykrycie struktury GAATTC, którą normalnie rozpoznaje
co to optymalne warunki trawienia начать обучение		odpowiednie Ph, stęzenie jonów magnezu
Co pozostawiją enzymy restrykcyjne? начать обучение		Końce tępe i lepkie w cząsteczce
Gdy obie nici rozcięte są naprzeciwko siebie równolegle, powstają начать обучение		tępe końce
Gdy jednoniciowe sekwencje wystepujace na obu koncach sa przeciete niesymetrycznie, powstaja начать обучение		lepkie konce
Restryktazy czworkowe начать обучение		rozpoznaja sekwencje DNA co 256pz
Restryktazy szostkowe начать обучение		Rozpoznaja sekwencje DNA co 4096 pz
Izoschizomery начать обучение		enzymy pochodzące z różnych szczepów bakterii, ale rozpoznające te same sekwencje DNA
Egzonukleazy начать обучение		umożliwiaja odpowiednią modyfikacje koncow we fragmentach DNA
polimerazy начать обучение		odpowiedzialne za amplifikację odpowiednich odcinkow DNA

BIOLOGIA MOLEKULARNA 2

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.

Ещё