biol

 0    26 карточки    guest3930616
скачать mp3 Печать играть Проверьте себя
 
Вопрос Ответ
homozygous
начать обучение
homozygota, dwa takie same allele
heterozygous
начать обучение
heterozygota, 2 inne allele
phenotype
начать обучение
fenotyp, cechy wynikające z środowiska
punnet square
начать обучение
krzyżówka
carrier
начать обучение
nośliciel
Autosomalnie
начать обучение
Autosomalny nie sprzężony z płcią)
Trisomy
начать обучение
Trisomia 3 chromosomy w parze
Amino acid
начать обучение
Aminokwas
Mucous
начать обучение
Śluz
Deletion
начать обучение
Delecja (utrata fragmentu chromosomu lub nukleotydu)
Insertion
начать обучение
Insercja (dodatkowy nukleotyd)
Point substitution
начать обучение
Podmiana nukleotydów
Frameshift mutation
начать обучение
Mutacja przesuwająca ramkę odczytu (wynik insercji/delecji)
Missense mutation
начать обучение
Mutacja zmiany sensu (zmiana kodonu i aminokwasu)
Silent mutation
начать обучение
Mutacja cicha (zmiana sekwencji nukleotydów bez zmiany aminokwasu)
Nonsense mutation
начать обучение
Mutacja nonsensowna (powstanie kodonu STOP zbyt wcześnie)
Down's syndrome
начать обучение
Zespół Downa (trisomia 21)
Turner's syndrome
начать обучение
Zespół Turnera (brak jednego chromosomu X u kobiet)
Klinefelter's syndrome
начать обучение
Zespół Klinefeltera (dodatkowy chromosom X u mężczyzn)
Phenylketonuria
начать обучение
Fenyloketonuria (gromadzenie fenyloalaniny w mózgu)
Cystic fibrosis
начать обучение
Mukowiscydoza (nadmiar gęstego śluzu)
Muscular dystrophy
начать обучение
Dystrofia mięśniowa (zanik mięśni)
Hemophilia
начать обучение
Hemofilia (brak krzepliwości krwi)
Huntington's disease
начать обучение
Choroba Huntingtona pląsawica
Albinism
начать обучение
Albinizm (brak barwnika)
Sickle cell anemia
начать обучение
Anemia sierpowata (nieprawidłowy kształt krwinek)

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.