→ 27 → Начать обучение / Скачать MP3 карточки

Вопрос		Ответ
Genom człowieka to начать обучение		mat. genetyczny zawarty w haploidalnym zestawie chromosomow (n=23)
Na genom czlowieka składają się начать обучение		1) DNA w jądrze, dna genomowe (gDNA) oraz 2) DNA mitochondrialny (mt DNA)
gDNA zawiera начать обучение		3,08 miliardów nukleotydów
Eksony stanowią начать обучение		1,5% dna
Introny stanowia начать обучение		25,5 % Dna
DNA niekodujący stanwoi начать обучение		73% dna
mtDNA występuje начать обучение		w postaci kolistych cząsteczek w macierzy mitochondriów
Dzięki technikom klonowania staje się możliwe начать обучение		uzyskiwanie dużych ilosci materialu do badan sekwencyjnych
Enzymy restrekcyjne tworzą начать обучение		system obronny bakterii i sinic przed infekcją z udziałem wirusów bakteryjnych i bakteriofagów
Enzymy restrykcyjne tnące DNA w miejscu specyficznych sekwencji, dł. начать обучение		Długość zależy od odległości między sekwencjami rozpoznawanymi przez enzym
Identyfikacja miejsc rozpoznawanych przez różne enzymy restrykcyjne pozwala na начать обучение		skonstruowanie mapy restrykcyjnej
Nazwy enzymów tworzy się начать обучение		od 1 litery nazwy rodzajowej i 2 liter nazwy gatunkowej
1 jednostka enzymu restrykcyjnego oznacza начать обучение		taka jego ilosc, ktora katalizuje kompletną hydrolizę wiązan w cz. fazowego dna u masie 1ug(50kpz) w ciagu 1 godz i w temp. 37 stopni
Rozpoznawana sekwencja: ecori начать обучение		5' g/aattc 3', 5' jest lepkim koncem
Rozpoznawana sekwencja: Hae III начать обучение		5' GG/CC 3', powstaja tepe konce
Rozpoznawana sekwencja: HhaI начать обучение		5' GCG/C 3', 3' jest lepkim koncem
ECORV Rozpoznawana sekwencja: начать обучение		5' GAT/ATC 3', powstają tepe konce
Rozpoznawana sekwencja: taqI начать обучение		5' t/cga 3', 5' jest lepkim końcem
Rozpoznawana sekwencja: NotI начать обучение		5' gc/ggccgc 3', enzym rozpoznający 8-nukleotydową sekwencję
Lepkie końce 3' tworzone przez enzymy restrykcyjne начать обучение		złożone z 2-4 nukleotydów
Lepkie końce 5' tworzone przez enzymy restrykcyjne начать обучение		złożone z 2-6 nukleotydów
Izoschizomery начать обучение		Enzymy pochodzące z różnych szczepów bakterii, ale rozpoznające te same sekwencje DNA
Lepkie końce начать обучение		1niciowe sekwencje wystepuja na obu koncach czasteczki przeciete niesymetryczne
Fragmenty DNA powstałe po trawieniu restryktazami można начать обучение		rozdzielac elektroforetycznie
Po elektroforezie, jaki rozklad dna? начать обучение		liniowy rozklad otrzymanych fragmentow od najmniejszych do najwiekszych
Na tej samej wysokosci zelu znajduja się начать обучение		fragmenty identycznej wielkości, co zwykle odpowiada takiej samej sekwencji nukleotydowej
Mapa restrykcyjna начать обучение		wzajemne ułożenie miejsc
wzór restrykcyjny начать обучение		tworzony przez wielkosc fragmentow otrzymanych po trawieniu enzymami
Ligacja lepkich/tepych koncow jest wydajniejsza? начать обучение		Lepkich, bo pomiedzy komplementarnymi 1-nicowymi fragmentami lepkich k. tworza sie wiazania wodorowe, co ulatwiaja ligacje
Fragmenty DNA powstałe po cięciu okreslonym enzymem moga bzostac polaczone z innym DNA начать обучение		wektorem, trawionym tym samym enzymem
Końce DNA badanego i DNA wektora начать обучение		są sparowane komplementarnymi nukleotydami i mogą być łączone za pomocą ligazy
Wbudowany fragment DNA to начать обучение		wstawka
Wektory autonomiczne начать обучение		replikują się niezależnie od genomu gospodarza
Wektory integracyjne начать обучение		włączają się do DNA gospodarza i są bardziej stabilne, ale występuja w mniejszej liczbie kopii
Wektory retrowirusowe mogą spowodobac начать обучение		Wektory retrowirusowe mogą spowodobacintegracje sekwencji przenoszonej w wektorze z genomem gospodarza
Wektory ekspresyjne начать обучение		zapewniają wydajną ekspresję klonowanej sekwencji
Wektory bifunkcjonalne начать обучение		mogą występować w co najmniej 2 różnych organizmach, przy czym istnieje możliwoc przeniesienia wektora z komorki prokariotycznej do eu. i vice versa
Najwazniejszym elementem warunkujacym efektywnosc wektora sa начать обучение		sekwencje ori, odpowiedzailne za rozpoczęcie replikacji
Jeśli wektor za wstawka bedzie namnazy w kom. bakterii lub drozdzy to musi... начать обучение		posiadac sekwencję ori obydwu organizmów
Miejsca cięcia dla enzymów restrykcyjnych powinny znajdować się начать обучение		w obrębie markerów selkcyjnych MCS, co umożliwia identyfikację komórek, do ktorych wniknal zrekombinowany wektor
Plazmid to начать обучение		pozachromosomowa, zwykle kolista cz. DNA, wielkosc od kilku do kilkuset t. pz, zdolna do samodzielnej replikacji
Wielkosc wstawki, plazmid начать обучение		15 kpz
wielkosc wstawki, wektory fagowe начать обучение		ok 25 kpz
wielkosc wstawki kosmidy начать обучение		45 kpz
wielkosc wstawki PAC начать обучение		150 kpz
wielkosc wstawki BAC начать обучение		500 kpz
wielkosc wstawki YAC начать обучение		1 000 kpz
Bakteriofagi начать обучение		wirusy infekujące bakterie przez wstrzykniecie swojego DNA do wnetrza kom, bakteryjnej, stosowane jako wektory
W budowie bakteriofagów rozroznia sie начать обучение		dwuniciowy dna lub rna otoczony białkiem kapsydu
fag λ начать обучение		48 kpz, infekuje E. coli, wstrzykuje 2niciowy liniowy DNA do komórki, w ktorej przeksztalca sie w forme kolistą(umożliwiają to sekwencje cos znajdujace sie na koncach liniowego DNA faga)
Wektory typu replacement ("z zastąpieniem") начать обучение		rodzaj wektora lambda, gdy region genomu faga podlega wymianie na obce DNA
wektory typu insercyjnego начать обучение		wektory rodzaj lambda, gdzie wbudowywany fragment obcego dna zawiera się w granicach do 8 kpz
pochodnymi faga λ są начать обучение		charony, centralna cz. bakteriofaga λ ktora nie jest niezbedna moze byc usunieta i zastapiona obcym DNA
Pochodne faga M13 charakteryzuje начать обучение		szczególny cykl zyciowy, pozwalajacy na wykorzystanie go do wytwarzania jednonicowego DNA
M13 начать обучение		fag podłużny, nitkowaty, 6400pz, nie powoduje lizy, lecz jest uwalniany z zyjacych kom. bakteryjnych
Po wstrzyknieciu DNA faga m13 do komorek bakteryjnych начать обучение		syntetyzowana jest druga nic DNA
Kosmid budowa начать обучение		skladaja sie z sekwencji plazmidu bakteryjnego z genem ori, polaczonych z sekwencją cos faga λ, ktora jest konieczna do pakowania DNA do wnętrza kapsydów fagowych
Kosmid infekuje начать обучение		komórki bakteryjne podobnie jak fag λ, a jego DNA replikuje jak DNA plazmidu
Pac начать обучение		Rozbudowana wersja kosmidu, sztuczny chromosom wyprowadzony z faga p1, o wielkosci 19,5 kpz
YAC начать обучение		sztuczne chromosomy drozdzy, CEN4 , TEL, ARS zostały wyizolowane i polaczone z plazmidami skonstruowanymi dla E. coli
CEN4 начать обучение		Sewkencje drozdzowe centromeru
TEL начать обучение		sekwencje drozdzowe telomeru
ARS начать обучение		miejsca poczatku replikacji
BAC начать обучение		zrekombinowane DNA bazujace na DNA plazmidu F bakterii E. coli
BAC i YAC służą do начать обучение		lokalizacji nowych genów i poszukiwania nowych sond DNA
Wektorami używanymi do klonowania w komorkach ssakow sa начать обучение		wektory eukariotyczne oparte na wirusach.
Transformacja начать обучение		wbudowania zrekombinowanego wektora do komórki gospodarza
komórki kompetentne начать обучение		odpowiednio przygotowane na przyjęcie DNA
Elektroporacja начать обучение		silny impuls elektryczny powodujacy przejsciowe utworzenie w bl. kom. mikroporów, przez ktore moze przenikac zrekombinowany DNA
Po transformacji bakterie wysiewa się na начать обучение		odpowiednie podłoże selekcyjne. Selekcja opiera się na obecności w wektroze genów markerowych
geny markerowe w wektorze nadaja начать обучение		transformantom określony fenotyp
Selekcja po transformacji, bakterie начать обучение		1) umiejscowanie w plazmidzie 2 genów odporności, 2) test alfa-kompetencji
Umiejscowowienie w plazmidzie 2 genów odporności начать обучение		kazdy z genow odpowiada za opornosc na inny antybiotyk, przy czym 1 z nich ma fragment do klonowania. Komorka, ktora plazmidu nie pobrala bedzie wrazliwa na oba antybiotyki.
Test alfa-komplementacji начать обучение		Bakterie ktore pobrały zrekombinowy plazmid, kolor bialy. Bakterie gdzie komplemetnacja mutacji, niebieskie
Polilinkery wektorow sa umiejscowione начать обучение		w obrebie genu kodujacego enzym B-galaktozydaze.
Dzięki bibliotece cDNA można uzyskac infromacje начать обучение		o genach aktywnych w danym typie komórek lub tkanek
PCR odzwierciedla начать обучение		naturalny proces replikacji i umożliwia powielenie wyhbranych odcinków kwasów nukleinowych
Sposoby usuwania białek (odbiałczania) preparatu начать обучение		1) z zastosowaniem fenolu i chloroformu, wskutek wysolenia białek z lizatów komórek, po związaniu DNA z nośnikiem
Sposoby usuwanie białka: po związaniu DNA z nośnikiem начать обучение		Używane są kolumny chromatograficzne z filtrami jonowymiennymi lub krzemionkowymi
320nm начать обучение		tło i możliwe kontaminacje
Elektroforeza preparatywna umożliwia начать обучение		izolację z żelu tej cz. preparatu, która jest niezbędna do dalszych prac. Do tego celu stosuje się różne techniki elucji
Elektroforeza analityczna słuzy do начать обучение		charakterystyki badanego preparatu na danym etapie dośiwadczenia.
Rozkład frakcji rybosomalnych moze byc wykorzystywany jako начать обучение		orientacyjny marker mas czasteczkowych, gdyzy znane sa wielkosci podstawowych frakcji
Wielkość 18s начать обучение		1,9 kpz
wielkość 28s начать обучение		5,0 kpz
Bromek etydyny, co robi начать обучение		interkaluje pomiędzy pary zasad, powodujac intensywną fluorescencję w świetle UV
Barwienie bromkiem etydyny umożliwia wizualiację DNA w ilości начать обучение		10 ng w pojedynczym brążku
Kompleks SYBr-dna ma maksiumum absorpcji... maksiumum emisji начать обучение		Absorpcji: dlugosc fali 498nm(niebieski), emisji: 522nm (zielony)
Do rozdzielenia duzych czasteczek DNA, od 20 kpz do 10 mpz stosuje sie начать обучение		elektroforezę w polu pulsacyjnym
Elektroforeza w polu pulsacyjnym начать обучение		Pole elektryczne jest włączane i wyłączane w krotkich odstepach czasu, zmieniajac kierunek pola elektrycznego o 90 lub 180.
Elektroforeza kapilarna służy do начать обучение		rozdziału niewielkich czasteczek kwasow nukleinowych; zwana inaczej elektroforezą w wolnym buforze
Podstawowe techniki wykorzystujace rozdzial w kapilarach objete sa начать обучение		ogolnym pojeciem wyskosprawnej elektroforezy kapilarnej HPCE
Elektroforetyczne przenoszenie (elektotransfer) начать обучение		Przenoszenie cz. kwasów nukleinowych rozdzielonych uprzednio w żelu na wiazace je nosniki
Podczas zwyklej elektroforezy prad plynie начать обучение		wzdłuż łaszczyzny żelu, przyczynaiajc sie do rozdzialu czas.
W transferze elektroforetycznym prąd płynie начать обучение		przez całą grubość żelu przyczyniając się do efektywnego przeniesienia cz. z żelu na bibułę lub różne rodzaje membran nałożonych n ażel.
Transfer na membrany można przeprowadzić z wykorzystaniem начать обучение		sił kapilarnych
Hybrydyzacja to начать обучение		tworzenie podwójnej helisy między komplementarnymi niciami DNA lub RNA pochadzącymi z różnych źródeł. Dna najczęściej bada się w postaci fragmentów pojedyczych nici.
Sonda molekularna начать обучение		Druga część powstającej hybrydy znajdujaca sie w roztworze hybrydyzacyjnym
Sondami molekularnymi moga byc начать обучение		fragmenty 1-niciowego dna/rna/cdna, syntetyczny oligonukleotyd, sonda utworzona dzieki amplifikacji PCR
Sondy można znakować начать обучение		radioaktywnie, nieradioaktywnie, immunochemicznie, enzymatycznie
Wykrycie sygnały sondy po hybrydyzacji jest możliwe начать обучение		dzięki jej znakowaniu.
Znakowanie sondy: radioaktywnie начать обучение		do sondy włączany jest nukleotyd znakowany radioaktywnym izotpoem, detekcja opiera się na naświetlaniu klisz wrażliwych na promieniowanie w procesie autoradiografii
Znakowanie sondy: nieradioaktywnie начать обучение		np. metodami fluorescencyjnmi, za pomocą emisji swiatla o okreslonej dlugosci fali i roznego typu fluorochromów
Znakowanie sondy: immunochemicznie начать обучение		do sondy włącza sięnukleotyd sprzężony z haptenem(biotyna, digoksygenina, fluoresceina)
Znakowanie sondy: enzymatycznie начать обучение		do sondy włączany jest nukleotyd sprzezony z czasteczka enzymu
Hybrydyzacja in situ wykorzystywana начать обучение		do rozmazów komkórkowych lub skrawków tkanek po ich odpowiednim przygotowaniu celem odsłonięcia i denatruacji kwasów nukleinowych, a tym samym uzyskania mozliwosci laczenia sie ich nici z sek. komp. sondy
Dot blot начать обучение		Odmiana Southern, pozwala na jednoczesne wykrywanie i identyfikację wielu probek DNA na tym samym filtrze
Slot blot начать обучение		zamiast nakrapiania na membranę, stosuje się specjalnie przygotawny wzorzec szczelin, do ktorych nanosi sie DNA
slot blot może byc wykorzystywana начать обучение		jako analiza ilościowa przy założeniu wprowadzenia przed hybrydyzacją wzorców ilości użytego DNA
Hybrydyzacja kolonijna начать обучение		na membranie umieszcza się kolonie bakteryjne zawierające poszczególne klony. Po transformacji komórek bakteryjnych zmodyfikowanym plazmidem i wysianiu na szalki Petriego replikuje się kolonie na filtr.
Co po replikowaniu koloni na filtr? hybrydyzacja kolonijna начать обучение		poddaje się hybrydyzacji i autoradiogrofii
Hybrydyzacja łysinkowa начать обучение		Po transformacji komórek bakteryjnych wektorem fagowym i wysianiu ich na szalki petriego replikuje się na kolonie na filtr.
Co po przeniesieniu koloni na filtr? hyb. łysinkowa начать обучение		Przytwierdza się przeniesione fagi do filtru i hybrydyzuje z sondą, a nastepnie poddaje autoradiografii.
Makromacierze, działanie начать обучение		naniesienie na nosnik licznych wzorcowych sekwencji bedacych podłożem do hybrydyzacji materiału badanego.
Mikromacierze ekspresyjne zawierają начать обучение		11-20 sond oligonukleotydowych obejmujących fragmenty 3' kazdego ze znanych transkryptow danego organizmu
Mikromacierze eksonowe zawierają начать обучение		sondy homologiczne dla poszczególnych eksonów danego transkryptu
Mikromacierze dachówkowe (równomiernie pokrywające genom) umożliwiają начать обучение		identyfikację miejsc wiązania sie czyn. transkrypcyjnych, modyfikacji histonow, metylacji Dna i inne zwiazane z reg. transkrypcji.
Chip-chip pozwala na начать обучение		jak czesto i w jakich miejscach genomu wiązane są konkretne białka, co stwarza mozliwosc stowoistego mapowania interakcji bialko-DNA.
PRINS начать обучение		synteza in situ przy udziale startera.
Princs, jak działa начать обучение		Hybrydyzacja nieznakowana sondą z wykrywaniym od. kwasu nuklei., a nastepnie wprowadza się polimerazę DNA i znakowane nukleotydy.
Diagnostyka preimplantacyjna blastomerów uzyskanych drogą biopsji zarodka, co się uzywa, jakich metod? начать обучение		PRINCS i pcr
Mikromacierze wykorzystywane do: начать обучение		analizy trasnkryptomicznej(RNA), badania: DNA, sekwencji genów, oddziaływania DNA z białkami, modyfkiacja chromatyny chip-chip, analiza SNP
CGH nie!!! może służyć do начать обучение		wykrywania aberracji zrównoważonych (tylko niezrównoważone)
mikromacierz CGH (array CGH), czym sie rozni od CGH? начать обучение		Zastąpiono chromosomy metafazowe oligonukleotydami lub grafmentami DNA(jak bac/pac)
CGH mechanizm działania начать обучение		na szkiełku utrawala prawidłowo dzielące się komórki, z kom. badanych izoluje się DNA, to DNA hybrydyzuje się w mieszaninie z DNA kontrolnym 1:1
W technice RT-PCR reakcję poprzedza начать обучение		przepisanie sekwencji zawartej wyłącznie w dojzałym mRNA, a wiec powstalym tylko na bazie eksonow, na cDNA.
EST начать обучение		znaczniki ekspresji; kopiujac mRNA uzyskuje sie kilkusetnukleotydowe fragmenty DNA, z ktorej mRNA byl transkrybowane
EST reprezentują начать обучение		znaną, unikatową sekwencję klonu cDNa
IVTT = PTT начать обучение		test syntezy białka in vitro, służy do badania produktu reakcji RT-PCR
RAPD-PCR начать обучение		technika losowej amplifikacji polimorficznego DNA
RAPDpPCR umożliwia начать обучение		równoczesną detekcję polimorfizmu wielu loci w całym genomie
w LCR stosuje się начать обучение		powielanie in vitro fragmentu kwasu nukleinowego w wyniku wielokrotnego powtórzenia reakcji ligacji 2 oligonukleotydów
Metoda LCR pozwala na начать обучение		analizę mutacji genów
Różnica między PCR a LCR начать обучение		zastosowanie w LCR 4, a nie 2 starterów + posiada termostabilną ligazę
MLPA начать обучение		Reakcja łańcuchowej polimerazy, pozwalającą na względnie równoczesną i ilościową ocenę do czterdziestu sekwencji nukleotydowych.
HRM начать обучение		analiza krzywych topnienia DNA. Jeśli mutacje, krzywa topnienia ma nieco inny przebieg niz prawidłowa.
W MLPA amplifikacji ulega начать обучение		sondy, które podlegają hybrydyzacji z badanym fragmentem DNA, a nastepnie ligacji.
MLPA- po ligacji начать обучение		powstają matryce do reakcji multipleks PCR. W przypadku delecji 1 z alleli uzyskuje się o 1/2 mniejszą ilośćmatrycy.
MLPA - 1 sonda każdej pary zawiera начать обучение		między sekwencją komplementarną do badanego DNA dodatkową sekwencję, tzw. łącznik
MLPA - w każdej z poszzcególnych par sond, sekwencja łącznika... начать обучение		ma różna, zdefiniowaną długość, co umożliwia w czasia rozdział elektroforetyczny i identyfikację fragmentów na podstawie ich długości.
GAP-LCR начать обучение		odmiana LCR, gdzie stosuje się jednoczesnie ligazę i polimerazę DNA
w reackji GAP-LCR między oligonukleotydami hybrydyzujacymi z dna powstaje начать обучение		przerwa, ktora zostaje uzupelniona przy udziale polimerazy DNA.
PCR-SSCP начать обучение		Analiza polimorfizmu konformacji pojedynczej nici. Obie nici poddaje się denaturacji.
PCR-DGGE начать обучение		Zamiast denaturacji przed rozdziałem elektroforetycznym badanej cz. DNA mozna zastosowac czynnik denaturujacy zawarty bezposrednio w zelu
PCR-TGGE начать обучение		Zamiast denaturacji przed rozdziałem elektroforetycznym badanej cz. DNA gradient temperatury jako cz. denaturujacy
HA начать обучение		analiza heterodupleksów
CMC начать обучение		chemiczne rozszczepianie niesparowań heterodupleksów
Odmianą HA jest начать обучение		denaturująca wysokosprawna chromatografia cieczowa DHPLC
DHPLC wykorzystuje начать обучение		wysoka rozdzielczosc nowoczesnych wyplenien kolumn chromatograficznych, czulosc siega 100%
pirosekwencjonowanie начать обучение		na kazdym etapie syntezy dna jest inkubowane w obecnosci: polimerazy DNA, sulfurylazy ATP, luferyrazy i apyrazy
Sekwencjonowanie 454 начать обучение		wykorzystywanie równoległego pirosekwencjonowania wielu fragmentów DNA w tym samym czasie.
SMRT начать обучение		Wykorzystuje pojedyn.cz. polimerazy DNA w trybie ciągłym.
Marker начать обучение		wyznacznik, dowolna, genetycznie kontrolowana cecha fenotypowa
Marker genetyczny начать обучение		każdy określony fragment DNA, białko, lub fenotyp
Mapa genomu начать обучение		oparta na częst. rekombinacji i analizy sprzezen
Markery molekularne(dna) начать обучение		mapowanie cech sekwencji nie będących sekwencjami genów
Markery genetyczne i molekularne nalezy odróżnic od =/= начать обучение		wzorcow masowych DNA podczas elektroforezy i od chromosomow markerowych
Jak nie mozna nazwac chromosomow markerowych? начать обучение		Markery, nie wolno!!!
Markery molekularne związane z niekodującym DNA dzieli się na начать обучение		polimorfizm sekwencji 1) anonimowych, 2) mini i mikro satelitarnych
DNA fingerprinting начать обучение		Badanie sekwencji repetytywnych niezbędnych do celów kryminalistycznych
Fingerprinting przez amplifikację DNA - DAF polega na начать обучение		amplifikacji DNA z użyciem 8-10 nukleotydowych starterów i następnie rozdziale produktów reakcji PCR w denaturujacym żelu poliakrylamidowym
Każdy SSLP może mieć начать обучение		wiele różnych wariantów długości, co oznacza wieloallelowośćw odróżnieniu od RFLP
SSLP начать обучение		szeregi powtórzen sekwencji o roznej dl. zawierajacych rozna liczbe jednostek powtarzalnych
Typy SSLP начать обучение		VNTR i STR
VNTR jednostka powtarzalna ma начать обучение		kilkadziesiat nukleotydów (10-100 bp)
Technikę VNTR najczęściej stosuje się w technikach... начать обучение		ustalenia ojcostwa.
Allele mikrosatelitów są начать обучение		kodominujące i dziedziczone w sposób mendlowski.
Typowe loci mikrosatelitarne zawierają начать обучение		10-30 (maksymalnie 50) powtórzen motywu i osiagaja długosc 100 do 400 bp.
VNTR, jednostka powtarzalna ma начать обучение		klikladziesiąt nukleotydów (10-100bp)
TechnikaVNTR zostałą wyparta przez начать обучение		analizę polimorfizmu krótkich powtórzen tandemowych STR
STR stosuje sie przy badaniu начать обучение		powtórzen tandemowych (tg)n i (ca)n
Typowie loci mikrosatelitarne zawierają начать обучение		10-30 powtórzen motywu i długosc 100 do 400 bp
Najszybszym sposobem oznaczania polimorfizmów dł. mikrosatelitarnych jest начать обучение		Reakcja PCR
SSR начать обучение		obejmuje analize DNA mikrosatelitarnego, obecnego we wszystkich genomach różnych organzimów
SAMPL начать обучение		Połączenie AFLP i SSR. Amplifikowane odcinki DNA znajdujace się miedzy miejscem rozpoznawanym przez enzym res. a sekwencją mikrosatelitarną.
RFLP начать обучение		Marker, polimorfizm dł. fragm. restrykcyjnych, char. wariant określonego genu
RAPD начать обучение		marker, losowo amplifikowany polimor. DNA, char. genom
AFLP начать обучение		marker, polimorfizm dł. amplifikowanego fr., charakteryzuje genom
SAMPL начать обучение		selektywnie amplifikowany polimorfizm loci miikrosat.
SAMP wypiera начать обучение		klasyczny AFLP ponieważ generuje prążki o bardzo wys. polimorfizmie i umożliwia wykrycie alleli kodomnujących
SNP начать обучение		polimorfizm poj. nukleotydu, charakteryzuje wariant określonego genu lub polimorfizm sek. niekodującej
STS начать обучение		miejsce znaczone sekwencyjnie; identyfikacja chromosomow lub ich regionów
SSR начать обучение		amplifikowane sekwencje mikrosat, analiza genotypów
W technice PCR powiela się начать обучение		wybrany fragment DNA

27

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.

Ещё