18

 0    71 карточка    chomikmimi
скачать mp3 Печать играть Проверьте себя
 
Вопрос język polski Ответ język polski
h1
начать обучение
białka histonowe bardzo bogate w lizynę
h2a i h2b
начать обучение
białka histonowe bogate w lizynę
h3 i h4
начать обучение
białka histonowe bogate w argininę
Proporcje ilościowe między histonamia a dna
начать обучение
1:1
Histony są importowane do jądra kom. w czasie
начать обучение
fazy S
nić DNA w chromosomach metafazowych
начать обучение
jest okolo 10 000razy skrócona
Podstawowa jednostka chromatyny
начать обучение
nukleosom
Rdzeń nukleosomu
начать обучение
oktamer, z 2 kopii kazdego z histonów: h2a, h2b, h3, h4
Podwójna helisa DNA o wielkosci 146pz owinięta jest wokół histonowego oktameru
начать обучение
1,8 zwoju
Sąsiednie nukleosomy połączone są
начать обучение
łącznikowym DNA zawierjącym ok. 60pz
Histon h1 jest ulokowany
начать обучение
na zewnątrz nukleosomu, gdzie wiaze sie z łącz. DNA i oddziałuje poprzez domenę globularną z podjednostką H2A.
Euchromatyna kons., DNA
начать обучение
ulega replikacji we wczesnej i srodkowej fazie S, jest bogate w GC, brak lub niski poziom metylacji cytozyny
Heterochromatyna, DNA
начать обучение
wysoko zmetylowany, z sekwencji tandemowych o dl. 59 do 300-400pz, bogate w AT.
Euchromatyna, podział
начать обучение
luźna, aktywna transkrypcyjnie i zwarta, nieaktywna transkrypcyjnie
Heterochromatyna konstytutywna zlokalizowana jset
начать обучение
w regionie przycentromerowym
Heterochromatyna fakultatywna powstaje
начать обучение
z euchromatyny w wyniku jej kondensacji
Heterochromatyna fakultatywna występuje
начать обучение
tylko w okreslonych populacjach komórek
Położenie centomeru
начать обучение
jest stałe dla danego typu chromosomu
Centromer to miejsce
начать обучение
przyczepu włokien wrzeciona podziałowego
Podczas podziału komórkowego centromer
начать обучение
jest ostatnim replikowanym i rozdzielanym fragmentem struktury chromosomu
W centomerze znajdują się
начать обучение
sekwencje powtarzajace sie: w wiekszosi sek. satelitarnego DNA, a takze liczne sek. typu sines i lines
chromosomy 1 i 16 zawierają (dna)
начать обучение
typ II sateliarnego DNA
chromosm 9 zawiera (dna)
начать обучение
typ III satelitarnego DNA
Podstawowy typ sekwencji powtarzajacych sie w centromerach czlowieka
начать обучение
a-satelitarny DNA
Sau3a i HAEIII DNA wystepuja
начать обучение
w centromerowych domenach chrosomow akrocentrycznych
Sau3a, synonim
начать обучение
sekwencje B-satelitarne
Sekwencje powtarzające sie w centomerowym DNA związane są z
начать обучение
swoistymi białkami, ktore tworza wielowarstwowa strukture zwana kinetochor
Kinetochor współdziala z
начать обучение
mikrotubulami wrzeciona podziałowego
Kinetochor chromosomow metafazowych ma postac
начать обучение
3blaszkowej płytki zlozonej z gestej plytki zew, i wewnętrznej i mniej wyraznej srodkowej
Telomery to
начать обучение
koncowe odcinki chromosomow zawierajace fragmenty DNA o bardzo charakterystycznej sekwencji nukleotydów
U człowieka sekwencja skladajaca sie na telomer
начать обучение
5'-TTAGGG-3'
Czapeczka chroni zakonczenia chromosomow
начать обучение
przed łączeniem sie ze sobą oraz chroni DNAjądra kom. przed działaniem nukleaz
Każdy chromosom ma ile telomerów?
начать обучение
2
Telomer, funkcje
начать обучение
chroni koniec chromosmu, umozliwia calkowita replikacje chr, nadzoruje ekspresje gen, wspomaga organizacje chrom. podczas podzialu
Telomeraza
начать обучение
uzupelnia skradcajace sie telomery, moze przeksztalcic prawdilowa kom. som. w niesmiertelna komorke mogaca sie dzielic bez konca
co dziala w kom. plciowych, macierzstych, czy kom. szpiku kostnego?
начать обучение
telomeraza
Enzym telomeraza zawiera
начать обучение
krótka czasteczke RNA, ktorej cz. sekwencji jest komplementarna z powt. sie sekewencjami DNA w telomerach
Rna w telomerach dziala jako
начать обучение
matryca do syntezy powtorzen sekwencji komplementarnych z DNA w telomerach na koncu 3'
Nić komplementarna (telomery) jest syntetyzowana
начать обучение
jako nić opóźniona, z pozostawieniem wystającego końca 3'
Ile u człowieka organizatorów jąderek?
начать обучение
10, tyle ile cromosomow akrocentrycznych
Chrosomom Y nigdy nie ma
начать обучение
nitek satelitonośnych i satelitów
Pobrane limfocyty znajdują się w fazie
начать обучение
g1/g0 i muszą zostac pobudzone do podziałów za pomocą stymulatorów(np. fitohemaglutynina)
Związki hamujące kondensację chromosomów
начать обучение
BrdU, metotreksat
Specyficzną cechą techniki CGH jest to, że materiał do badan
начать обучение
jest hybrydyzowany do prawidłowych chrom. metafazowych w preparacie cytogenetycznym
Obecność większej lub mniejszej ilości heterochromatyny konstytutywnej oraz wielkości satelitów i nitek satelitonośnych oznacza...
начать обучение
nie oznacza patologii, sa to cechy polimorficzne chromosomów
Wielkość DNA w chrom. X
начать обучение
1,8 * 10^8
W sąsiedztwie PAR w X wystepuja
начать обучение
gen odpowiedzialny za syntezene antygenu Xg i gen sulfatazy steroidowej
Ramiona długie, chr. X, jakie geny?
начать обучение
geny kodujące białkowe receptory cytoplazamtyczne i jądrowe
Satelitarne DNA Yq składa się z
начать обучение
2 powtarzalnych klonów DYZ1 i DYZ2, które stanowią 5-57% całego DNA chrosomomu Y
W regionie centromerowym chromosomu Y występuje
начать обучение
blok satelitarnych sekwencji alfoidalnych zwany DYZ3.
Dyz3 stanowi
начать обучение
1% chromosomu Y, jego rolą jest tworzenie połaczenia z wrzecionym podziałowym
Region euchromatynowy Y, zawiera
начать обучение
20-30 * 10^6 pz, tam znajdują się wszystkie zidentyfikowane geny chrom. Y
W regionie par Y wrkryto
начать обучение
liczne sekwencje minisatelitarne, tam gen MIc2 oraz GM-CSF
mic2 koduje
начать обучение
antygen kom. 12e7
GM-CSF koduje
начать обучение
gen receptora czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocyty-makrofagii
W regionie przycentromerowym ramienia dł. Y zlokalizowano
начать обучение
AZF
Chromatyna płciowa
начать обучение
odnosi się do odpowiednio wybarwionych struktur chromatyny widocznych w j. interfazowym, odpowiadajacych skondensowanym chromosom X i Y
W zespole turnera chromatyna płciowa X
начать обучение
jest większa i zawiera wiecej DNA (bo tam (46, x, i(xq))
Kiedy stwierdzenie ciałka Y staje się niemożliwe?
начать обучение
Jesli zdrowi mez. maja maly chrosom Y, lub doszlo do delecji regionu heterochromatynowego dystalnej cz. ramienia dl. chromo. Y
Podczas rearanżacji chromosomówych dochodzi do
начать обучение
przegrupowania(translokacji) genów, w tym protoonkogenów, ktore po aktywacji stają się onkogenami
Androgenetyczne zygoty
начать обучение
prawidłowy trofoblast, upośledzone struktury budowy zarodka
Gynogenetyczne zygoty
начать обучение
niedorozwój struktur pozazarodkowych(trofoblast), intesywny rozwój embriony, zahamowane łożysko
Metylacja DNA polega na
начать обучение
enzymatycznym przyłączaniu reszt metylowych (-ch3) do nukleotydów
Zwykle metylowana w DNA jest
начать обучение
cytozyna w pozycji 5 w obrębie dinukleotydowych sekwencji CG (wyspy CpG)
Wzór metylacji DNA u ssaków ustanawiany jest w czasie
начать обучение
gametogenezy i wczesnego rozwoju zarodkowego
Po zapłodnieniu, podczas pierwszych podziałów komórek dochodzi do
начать обучение
całkowitej demetylacji DNA
Ostateczny wzór metylacji Dna ustala się w
начать обучение
6-14 t.ż. płodu
Acetylacja histonów powoduje
начать обучение
zmianę oddziaływań histonów z DNA, może byc wiec odpowiedzialna za zmiane układu nukleosomów we wł. chromatynowym
UPID to
начать обучение
uniparentalna izodisomia (np. Angel-man, pradder-willi)
UPHD to
начать обучение
uniparentalna heterodisomia
Komplementacja gamet jest procesem, który prowadzi
начать обучение
do powstania zygoty z prawidłową euploidalną liczbą chr, w wyniku polaczenia dwoch nieprawidlowych gamet(di- i nulisomicznej)

Вы должны войти в свой аккаунт чтобы написать комментарий.